bis(tetrabutylammonium)oxalate | 33081-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(tetrabutylammonium)oxalate
• 英文别名: tetrabutylammonium oxalate；1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, ethanedioate (2:1)；oxalate;tetrabutylazanium
• CAS: 33081-83-3
• 化学式: C₂O₄*2C₁₆H₃₆N
• 分子量: 572.957
• InChiKey: IJMZYHRUAGUBMI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrabutylammonium)oxalate 、 氯化钒 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 [NBu4]3[V(oxalate)3]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of layered (2-D) V-based bimetallic oxalates from non-aqueous media that cannot be synthesized from aqueous media

  摘要：

  (NBu4)3[VIII(ox)3] (1, ox = 草酸盐)与M(II)（M = 铁、钴、镍、铜）离子在MeCN中的反应，导致了基于钒的配位聚合物的分离，包括[N(n-Bu)4][FeIIVIII(ox)3]·0.30{[N(n-Bu)4](BF4)} (2)、[N(n-Bu)4][CoIIVIII(ox)3]·0.75{[N(n-Bu)4](BF4)} (3)、[N(n-Bu)4][NiIIVIII(ox)3]·0.20{[N(n-Bu)4](BF4)}·0.20MeCN (4)和[N(n-Bu)4][CuIIVIII(ox)2](BF4)2 (5)。由于[ VIII(ox)3]3− 对于草酸根（ox2−）的解离具有不稳定性，这些化合物不能通过水相介质制备。5最好的描述为[N(n-Bu)4][VIIICuII(ox)2](BF4)2，而2、3、4和5被提出为具有M′M(ox)x（x = 2, 3）扩展框架的层状（2-D）结构。5中的[ VIIICuII(ox)2]成分首次被报道为双金属草酸盐。2在2-D 层内显示出Fe(II)（S = 2）与V(III)（S = 1）离子之间的微弱反铁磁相互作用（θ = −9.4 K）。3和5在2 K以上没有磁序。4在2.55 K以下作为铁磁体发生磁序[以χ″(T)中磁化的开始为参考]，并在2.26 K处具有玻璃转变温度（χ′max在1000 Hz时）。

  DOI：

  10.1039/b516198c
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 草酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 bis(tetrabutylammonium)oxalate
  参考文献：
  名称：

  Bis-amidocarbazolyl urea receptor for short-chain dicarboxylate anions

  摘要：

  尿素受体 1 以两个（1-氨基-8-氨基-3,6-二氯）咔唑单元为基础，通过咔唑、尿素和酰胺 NH 基团上的多个氢键，与草酸盐、丙二酸盐和琥珀酸盐等二羧酸阴离子有很强的结合力。1H NMR 复合物研究显示，在 DMSO-d6 中的结合常数值很高。1 ：1 复合物的 X 射线结构。对受体 1 与琥珀酸（作为其二叔丁基铵盐）的复合物进行的建模研究显示，其几何互补性比其同源物丙二酸盐更低。

  DOI：

  10.1039/c1ob06540h
• 作为试剂：
  描述：

  烯丙基硫脲 、 三氟碘甲烷 在 platinum(II) octaethylporphyrin 、 bis(tetrabutylammonium)oxalate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  低能光辐射下三氟甲基自由基的光氧化还原催化生成的共反应剂策略

  摘要：

  光氧化还原催化已经成为暗态催化的一种有价值的替代物。为了充分利用光氧化还原催化的潜力，必须在光诱导的自由基过程中利用低能光子。我们已经证明，草酸盐作为共反应剂的使用为在窄带隙光催化剂的绿色或红色LED光辐照下从CF 3 I光催化生产三氟甲基自由基（•CF 3）提供了有用的原理。光催化循环涉及二氧化碳（CO 2 •–）的自由基阴离子作为CF 3的还原剂I，是通过草酸盐的光诱导氧化脱羧反应生成的。进行了电化学表征以及稳态和瞬态光物理研究，以揭示草酸介导的•CF 3生成有两种光诱导的电子转移途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00966

文献信息

• Room-Temperature Copper-Catalyzed Carbon-Nitrogen Coupling of Aryl Iodides and Bromides Promoted by Organic Ionic Bases
  作者：Chu-Ting Yang、Yao Fu、Yao-Bing Huang、Jun Yi、Qing-Xiang Guo、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.200903158

  日期：2009.9.21

  solubility alone does not explain the performance of organic ionic bases in the room‐temperature coupling of aryl iodides and even bromides with aliphatic and aromatic amines and N‐heterocycles (NuH; see scheme). Conductivity measurements show that these organic ionic bases, which contain tetraalkylammonium or ‐phosphonium cations, are readily ionized in organic solvents.

  仅仅良好的溶解度并不能解释有机离子碱在芳基碘化物甚至溴化物与脂族和芳族胺以及N杂环的室温偶联中的性能（NuH；参见方案）。电导率测量表明，这些含有四烷基铵或阳离子的有机离子碱在有机溶剂中很容易被电离。
• [EN] SELECTIVE PORPHYRIN-CATALYZED ELECTROCHEMICAL REDUCTION OF CO2 INTO CO, IN PARTICULAR IN WATER<br/>[FR] RÉDUCTION ÉLECTROCHIMIQUE CATALYSÉE DES PORPHYRINES SÉLECTIVES DU CO2 EN CO, PARTICULIÈREMENT DANS L'EAU
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2018011229A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to the use of complexes of water soluble porphyrins of formula (I). The present invention relates to water soluble porphyrins of formula (I), wherein R1 to R11 and R1' to R8' are as defined in claim 1, their iron complexes, use thereof as catalysts for the selective electrochemical reduction of CO2 into CO, electrochemical cells comprising them, and methods for reducing electrochemically CO2 into CO using said complexes or said electrochemical cells, thereby producing CO or syngas.

  本发明涉及使用式(I)的水溶性卟啉的络合物。本发明涉及式(I)的水溶性卟啉，其中R1至R11和R1'至R8'如权利要求1中定义，它们的铁络合物，以及将它们用作CO2选择性电化学还原为CO的催化剂，包括它们的电化学电池，以及使用所述络合物或所述电化学电池将CO2在电化学上还原为CO的方法，从而产生CO或合成气。
• Preorganized Fluorescent Receptor for the Preferential Binding of the Glutarate Anion
  作者：Miriam Más-Montoya、David Curiel、Carmen Ramírez de Arellano、Alberto Tárraga、Pedro Molina

  DOI：10.1002/ejoc.201600521

  日期：2016.8

  dianion receptor that affords a size‐selective response when a homologous series of dicarboxylates are analyzed. Interestingly, a preferential ratiometric fluorescent response was observed for the glutarate anion during the recognition process, which produced an evident color change in the emitted light.

  甲carbazolo [1,2一]咔唑-2,11-二甲酰胺用作二价阴离子受体，得到一个大小选择性响应时同系列的二羧酸酯进行了分析。有趣的是，在识别过程中对谷氨酸阴离子观察到了优先的比例荧光响应，这会在发射光中产生明显的颜色变化。
• [EN] PREPARATION OF PLATINUM(II) COMPLEXES<br/>[FR] PREPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE (II)
  申请人：PLATCO TECHNOLOGIES PROPRIETAR

  公开号：WO2006024897A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  This invention relates to a method for the preparation of a platinum(II) complex containing a neutral bidentate ligand, such as oxaliplatin. The method includes the step of reacting a halogenoplatinum complex containing a neutral bidentate ligand with an oxalate salt in a solvent, wherein more than 1 g/L of the oxalate salt is soluble in the solvent. The invention also relates to new platinum(II) complexes.

  这项发明涉及一种制备含有中性双齿配体的铂（II）配合物的方法，例如奥沙利铂。该方法包括将含有中性双齿配体的卤代铂配合物与草酸盐在溶剂中反应的步骤，其中溶剂中草酸盐的溶解度超过1 g/L。该发明还涉及新的铂（II）配合物。
• Molecular Tectonics: A Node‐and‐Linker Building Block Approach to a Family of Hydrogen‐Bonded Frameworks
  作者：Stephanie A. Boer、Mahbod Morshedi、Andrew Tarzia、Christian J. Doonan、Nicholas G. White

  DOI：10.1002/chem.201902117

  日期：2019.7.25

  While numerous hydrogen‐bonded organic frameworks (HOFs) have been reported, typically these cannot be prepared predictably or in a modular fashion. In this work, we report a family of nine diamondoid crystalline porous frameworks assembled via hydrogen bonding between poly‐amidinium and poly‐carboxylate tectons. The frameworks are prepared at room temperature in either water or water/alcohol mixtures

  尽管已经报道了许多氢键结合的有机骨架（HOF），但通常无法以可预测的方式或以模块化方式制备这些骨架。在这项工作中，我们报告了一个通过聚ami和聚羧酸盐构造子之间的氢键组装而成的九种类金刚石晶体多孔骨架。框架是在室温下以水或水/醇混合物制备的。重要的是，阳离子和阴离子组分都可以变化，并且可以将额外的官能度结合到骨架中，骨架显示出良好的稳定性，包括在DMSO或水中的长时间加热。