tris(η3-allyl)chromium | 27303-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tris(η3-allyl)chromium
• 英文别名: tris(allyl)chromium
• CAS: 27303-69-1
• 化学式: C₉H₁₅Cr
• 分子量: 175.214
• InChiKey: QVABSUZKLMHFEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(η3-allyl)chromium 生成 chromium(2+);prop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ballard, D. G. H.; Medinger, T., Journal of the Chemical Society B: Physical Organic

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铬 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以60-80的产率得到tris(η3-allyl)chromium
  参考文献：
  名称：

  某些等价过渡金属π-烯丙基配合物的质子磁共振和质谱

  摘要：

  报道了等价络合物M（C 3 H 5）2（M = Ni，Pd，Pt）和M（C 3 H 5）4（M = Zr，Hf）的核磁共振谱。镍，钯和锆的络合物都在足够低的温度下给出对应于具有等效对称键合的π-烯丙基配体的结构的光谱，其中CH 2基团的旋转不存在或缓慢。镍和钯络合物各自由处于平衡状态的这种类型的两种异构体组成。在较高的温度下，锆和钯配合物的光谱发生变化，对应于CH 2的内部旋转增加组。studied配合物在整个研究温度范围内具有与内部快速旋转相对应的光谱。通过假定两个烯丙基配体是等效的，但每个均不对称地键合到金属原子上，铂配合物给出的光谱可以得到最好的解释。

  DOI：

  10.1039/j19670000423
• 作为试剂：
  描述：

  1,5-已二烯 在 tris(η3-allyl)chromium 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 2,4-已二烯
  参考文献：
  名称：

  Kramarz, Wanda; Kurek, Stefan S., Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 1-3, p. 205 - 211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trifluormethylisocyanidkomplexe des chroms, molydäns und wolframs, hexakis(trifluormethylisocyanid)chrom
  作者：Dieter Lentz

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80113-e

  日期：1990.1

  Tricarbonyl-tris(trifluoromethyl isocyanide)molybdenum (3a) and -tungsten (3b) are formed upon reaction of trifluoromethyl isocyanide (1) with tricarbonyl(η6-cycloheptatrien)molydenum (2a) and -tungsten (2b), respectively. The NMR spectra indicate that these compounds are formed as the meridial isomers. Photolysis of 3a and 3b in the presence of 1 yields unseparable mixtures of the compounds (CO)xM(CNCF3)6−x

  三羰基三（三氟甲基异氰化物）钼（图3a）和-钨（3B时的三氟甲基异氰化物（反应形成）1与（η）三羰基6 -cycloheptatrien）（molydenum 2A）和-钨（2B分别地）。NMR光谱表明这些化合物形成为子午异构体。在1的存在下3a和3b的光解产生化合物（CO）x M（CNCF 3）6- x的不可分离的混合物。均三氟甲基异氰化物络合物六（三氟甲基异氰化物）铬（5）是由三（n 3-烯丙基）铬（4）与1反应合成的，收率低。的黄色空气稳定的晶体5具有在环境温度下具有高蒸气压，并且是热稳定性高达180℃。5的结构已通过X射线衍射研究确定。
• Zeiss, H.; Sneeden, R. P. A., Angewandte Chemie, 1967, vol. 79, p. 401 - 408
  作者：Zeiss, H.、Sneeden, R. P. A.

  DOI：——

  日期：——
• Organochromium π-complexes—VI. The preparation of Cp′(η3-allyl)2Cr compounds and their reactions with donor ligands
  作者：P. Betz、A. Döhring、R. Emrich、R. Goddard、P.W. Jolly、C. Krüger、C.C. Romão、K.U. Schönfelder、Y.-H. Tsay

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80115-1

  日期：1993.11

  The title compounds have been prepared by reacting a Cp'CrCl2 or a (eta3-allyl)2CrCl species with either an allylmagnesium halide or a substituted cyclopentadienyllithium derivative. The compounds react further at room temperature to give the dinuclear species [Cp'(mu-eta3-allyl)Cr]2, and with P-donor ligands with reductive coupling of the allyl groups to give Cp'(eta2,eta2-1,5-hexadiene)CrPR3 species. Diene exchange is observed upon reacting the hexadiene compounds with butadiene or cyclohexadiene. The crystal structures of [Cp'(mu-eta3-C3H5)Cr]2, [(eta5-indenyl)(mu-eta3-C3H5)Cr]2, (eta5-indenyl) (eta2,eta2-1,5-hexadiene)CrP(OMe)3 and three compounds containing a 1,3-diene, viz. Cp(eta4-1,3-C4H6)CrPMe3, (eta5-Me5C5)(eta4-1,3-C4H6)CrCO and Cp(eta4-1,3-cyclohexadiene) CrP(OMe), have been established by X-ray diffraction.
• NL6409180
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 2.3, page 383 - 384
  作者：

  DOI：——

  日期：——

表征谱图