2-amino-2-deoxy-neo-isonitol hydrogenchloride | 119324-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-2-deoxy-neo-isonitol hydrogenchloride
• 英文别名: 6c-amino-cyclohexane-1r,2t,3t,4t,5c-pentaol; hydrochloride；6c-Amino-cyclohexan-1r,2t,3t,4t,5c-pentaol; Hydrochlorid
• CAS: 119324-44-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₅*ClH
• 分子量: 215.634
• InChiKey: ZIXPBLLUBGYJGK-SMYQWKMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  127.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-amino-2-deoxy-neo-isonitol hydrogenchloride 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 2-amino-2-deoxy-neo-isonitol hexa-acetate
  参考文献：
  名称：

  脱氧从肌醇制备环己烷戊醇

  摘要：

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81001-0

文献信息

• The preparation of cyclohexanepentols from inositols by deoxygenation
  作者：Stephen J. Angyal、Léon Odier

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81001-0

  日期：1982.3

  inositols by blocking all but one hydroxyl group, converting the free hydroxyl group into its S -methyl dithiocarbonate, and treating it with tributylstannane. Suitable blocking-groups are methyl, benzyl, and methylthiomethyl ethers, and acetals. One cyclohexanepentol was prepared by the reductive deamination of an aminodeoxyinositol.

  摘要从肌醇中合成了几种环己烷戊醇，方法是封闭除一个羟基外的所有羟基，将游离羟基转化为S-甲基二硫代碳酸酯，并用三丁基锡烷处理。合适的保护基是甲基，苄基和甲硫基甲基醚和乙缩醛。一种环己烷戊醇是通过氨基脱氧肌醇的还原性脱氨基反应制得的。