N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzamide | 2656-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxy-benzamide；4-Methoxybenzoesaeure-antipyrilamid；N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 2656-93-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃O₃
• 分子量: 337.378
• InChiKey: YCHYDLAQYDSZAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯 、 N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzamide 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到5-methoxy-4'-methylbiphenyl-2-carboxylic acid (1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的带有新型4-氨基安替比林作为导向基团的苯甲酰胺的C(sp2)-H键芳基化

  摘要：

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100513
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ru催化的带有新型4-氨基安替比林作为导向基团的苯甲酰胺的C(sp2)-H键芳基化

  摘要：

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100513

文献信息

• Ru‐Catalyzed C(sp ² )−H Bond Arylation of Benzamides Bearing a Novel 4‐Aminoantipyrine as a Directing Group
  作者：Hamad H. Al Mamari、Diana Al Kiumi、Tamadher Al Rashdi、Huda Al Quraini、Malak Al Rashdi、Sumayya Al Sheraiqi、Sara Al Harmali、Mohammed Al Lamki、Ahmed Al Sheidi、Asma Al Zadjali

  DOI：10.1002/ejoc.202100513

  日期：2021.7.7

  A novel design-based removable N,O-bidentate directing group based on commercially available 4-aminoantipyrine (AAP) is reported. Aromatic benzamides bearing the AAP directing group underwent efficient Ru-catalyzed C(sp2)−H bond arylation reactions under mild reaction conditions and using [RuCl2(PPh3)3] as a catalyst. Various differently substituted and electronically different antipyrinyl (AP) benzamides

  报道了一种基于可商购的 4-氨基安替比林 (AAP)的基于设计的新型可移除N , O -双齿导向基团。带有 AAP 导向基团的芳香族苯甲酰胺在温和的反应条件下并使用 [RuCl 2 (PPh 3 ) 3 ] 作为催化剂进行有效的 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 键芳基化反应。各种不同取代和电子学上不同的反吡喃基 (AP) 苯甲酰胺参与了 Ru 催化的 C(sp 2 )-H 芳基化反应，并具有良好的产率和良好的官能团耐受性。