(10Z,13Z)-nonadeca-10,13-dien-2-one | 29204-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (10Z,13Z)-nonadeca-10,13-dien-2-one
• 英文别名: (Z,Z)-nonadeca-10,13-dien-2-one；linoleic acid；nonadeca-10c,13c-dien-2-one；Nonadeca-10c,13c-dien-2-on；(10Z,13Z)-10,13-Nonadecadiene-2-one
• CAS: 29204-24-8
• 化学式: C₁₉H₃₄O
• 分子量: 278.478
• InChiKey: NYNXWWRZOOJQQC-NQLNTKRDSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.852±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10Z,13Z)-nonadeca-10,13-dien-2-one 在 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13-hydroxy-9Z,11E-octadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  表达Burkholderia thailandensis 13-Lipoxygenase的重组细胞生产13-羟基-9Z，11E-十八碳二烯酸

  摘要：

  来自伯克霍尔德菌的亚油酸酯13-脂氧合酶在大肠杆菌中表达，用于生产防腐剂乳化剂13-羟基十八碳二烯酸（13-HODE）。细胞中的亚油酸酯13-脂氧合酶比纯化的酶具有更高的热稳定性。为了增加13-HODE的产量，重组细胞被溶剂，去污剂，盐和其他化学物质渗透。在测试的透化剂中，用0.5 M NaCl处理的透化细胞的细胞酶活性最高。0.5M NaCl处理过的透化细胞从亚油酸生产13-HODE的最佳反应条件为pH 7.5、25°C，20 g / l亚油酸，15 g / l细胞，0.15 mM Cu 2+和100％带挡板的烧瓶中的6％（v / v）甲醇（工作体积为5毫升），以200 rpm的速度搅拌。在这些条件下，透化细胞在30分钟后产生15.8 g / l的13-HODE，转化率为79％（w / w），生产率为31.6 g / l / h。用于13-HODE生产的透化细胞的转化产率和生产率高于纯化

  DOI：

  10.1007/s11746-015-2694-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸二聚物 、 甲基锂 在 盐酸 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(10Z,13Z)-nonadeca-10,13-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibition by (-)-Persenone A-related Compounds of Nitric Oxide and Superoxide Generation from Inflammatory Leukocytes

  摘要：

  我们以前曾报道过，从鳄梨果实中分离出来的柿内酯 A 是细胞培养系统中一氧化氮（NO）和超氧化物（O2-）生成的有效抑制剂。在本研究中，我们制备了四种柿酮 A 相关化合物，并考察了它们对炎症白细胞产生一氧化氮和一氧化氮-的抑制作用。本文讨论了柿酮 A 在抑制自由基生成方面的一些重要结构。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2500

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2017037661A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to the compounds of formula I, formula II and formula III or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II and formula III, and methods for treating or preventing Parkinson's diseasemay be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of Parkinson's diseasesuch as Parkinson's disease, scleroderma, restless leg syndrome, hypertension and gestational hypertension.

  该发明涉及公式I、公式II和公式III的化合物，或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂结晶体、对映体、立体异构体和水合物。包括公式I、公式II和公式III化合物的有效量的药物组合物，以及治疗或预防帕金森病的方法可以制成口服、颊下、直肠、局部、经皮、经黏膜、静脉、体内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗或管理帕金森病等疾病，如帕金森病、硬皮病、不安腿综合征、高血压和妊娠高血压。
• NEW USES OF LIPOPHENOLIC COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITE DE MONTPELLIER

  公开号：EP3482758A1

  公开（公告）日：2019-05-15

  The present invention relates to compound of formula (I) : wherein R is O-R3 or R1 and R2 are identical or different and are each independently H, (C1-C6)alkyl, -CO-(C1-C21)alkyl or -CO-(C11-C21)alkenyl group, provided that at least one of R1 or R2 is H or (C1-C6)alkyl, R3 is a -CO-(C11-C21)alkyl or -CO-(C11-C21)alkenyl group, or its pharmaceutically acceptable salts, racemates, diastereoisomers, enantiomers, or mixtures thereof, for use in prevention and/or treatment of a disease or disorder linked to an exacerbated vascular, lymphatic or mucosal permeability.

  本发明涉及以下式的化合物（I）：其中R为O-R3或R1和R2相同或不同且各自独立为H，（C1-C6）烷基，-CO-(C1-C21)烷基或-CO-(C11-C21)烯基，但至少R1或R2中的一个为H或（C1-C6）烷基，R3为-CO-(C11-C21)烷基或-CO-(C11-C21)烯基，或其药学上可接受的盐、拉克酸盐、二对映异构体、对映体或其混合物，用于预防和/或治疗与加剧的血管、淋巴或黏膜通透性相关的疾病或疾患。
• MULTI-DAY DELIVERY OF BIOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCES
  申请人：KYDONIEUS Agis

  公开号：US20150216989A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Compositions and methods for modifying biologically active substances to achieve multi-day delivery of such substances, particularly through oral or parenteral administration, are disclosed. The compositions include the biologically active substance conjugated to a carrier having a suitably long half life, typically more than one day, wherein the conjugate optionally contains a spacer linking the carrier to the biologically active substance. Pharmaceutical formulations of the conjugates are also disclosed, as are methods of extending delivery of a single dose of a biologically active substance for more than one day.

  揭示了用于修改生物活性物质以实现多天输送的组合物和方法，特别是通过口服或静脉注射途径。这些组合物包括将生物活性物质与具有适当长半衰期（通常超过一天）的载体结合，其中该共轭物可选地包含将载体与生物活性物质连接的间隔物。还揭示了这些共轭物的药物配方，以及延长单剂量生物活性物质输送超过一天的方法。
• MEMBRANE FUSION INHIBITOR
  申请人：Kaihatsu Kunihiro

  公开号：US20110003889A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides a pharmaceutical composition that has excellent safety and targets a different step in the virus propagation cycle than conventional pharmaceutical compositions, applicable as an antiviral agent. A pharmaceutical composition containing an epigallocatechin gallate derivative represented by the following chemical formula (1), an isomer thereof, or a salt thereof is prepared. This can be used as a membrane fusion inhibitor that inhibits viral membrane fusion. In the following formula, R 1 to R 6 are each a hydrogen atom, halogen, sodium, potassium, or a straight-chain or branched, saturated or unsaturated acyl group and may be identical to or different from one another. The acyl group may be substituted further with one or more substituents. At least one of R 1 to R 6 is the acyl group. R 7 to R 16 are each a hydrogen atom, halogen, sodium, or potassium and may be identical to or different from one another.

  本发明提供了一种药物组合物，具有优异的安全性，并且针对病毒传播周期中不同的步骤，适用于抗病毒药剂。制备了一种含有以下化学式（1）所表示的表沙黄酮酸酯衍生物、其异构体或其盐的药物组合物。它可以用作抑制病毒膜融合的膜融合抑制剂。在下面的公式中，R1到R6分别是氢原子、卤素、钠、钾或直链或支链、饱和或不饱和的酰基，可以相同或不同。酰基还可以进一步取代一个或多个取代基。其中至少一个是酰基。R7到R16分别是氢原子、卤素、钠或钾，可以相同或不同。
• Multi-Day Delivery Of Biologically Active Substances
  申请人：Kydonieus Agis

  公开号：US20110046599A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Compositions and methods for modifying biologically active substances to achieve multi-day delivery of such substances, particularly through oral or parenteral administration, are disclosed. The compositions include the biologically active substance conjugated to a carrier having a suitably long half life, typically more than one day, wherein the conjugate optionally contains a spacer linking the carrier to the biologically active substance. Pharmaceutical formulations of the conjugates are also disclosed, as are methods of extending delivery of a single dose of a biologically active substance for more than one day.

  本发明揭示了用于修改生物活性物质以实现多日输送的组合物和方法，特别是通过口服或静脉注射途径。这些组合物包括与具有适当长寿命（通常超过一天）的载体结合的生物活性物质，其中该共轭体可选地包含将载体与生物活性物质连接的间隔物。本发明还揭示了该共轭体的制药配方，以及延长单剂量生物活性物质输送超过一天的方法。