8-n-propyl-2-hydroxytricyclo[7.3.1.02.7]tridecan-13-one | 24133-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-n-propyl-2-hydroxytricyclo[7.3.1.02.7]tridecan-13-one
• 英文别名: 8-n-propyl-2-hydroxytricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-13-one；2-Hydroxy-8-propyl-tricyclo<7.3.1.0^2.7>tridecanon-(13)；4-Propyl-2,3-cyclohexano-bicyclo<3.3.1>nonanol-(2)-on-(9)；4-Propyl-2,3-cyclohexano-bicyclo[3.3.1]nonanol-(2)-on-(9)；2-hydroxy-8-propyltricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-13-one
• CAS: 24133-20-8
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: MCWLJHLXKRGYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基安替比林 、 8-n-propyl-2-hydroxytricyclo[7.3.1.02.7]tridecan-13-one 反应 2.0h， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有吡唑啉酮部分的席夫碱及其铜（II）配合物的合成，热学，光谱，抗微生物和细胞毒性谱

  摘要：

  一系列席夫碱导致8-烷基-2-羟基-三环[7.3.1.0 2.7 ]-特瑞肯-13-与4-氨基-2,3-二甲基-1-的[1 + 1]缩合苯基-3-吡唑啉-5-酮及其配合物CuL（CH 3 COO）2 ·nH 2O被合成。通过微分析，ESI-MS，NMR，IR，电子和EPR光谱对化合物进行表征。基于ESI-MS和IR光谱，提出了以Schiff碱和乙酸盐为螯合物的单核结构。考虑到电子和EPR数据，分配了细长的菱形立体化学。热分析已证明过程为除水，乙酸盐分解以及席夫碱部分的氧化降解。与浮游生物和生物膜包埋的微生物细胞以及人类细胞有关的化合物的生物评价表明，复合物的活性高于配体。对于抗氧化剂活性观察到相同的趋势。

  DOI：

  10.1007/s10973-018-7681-1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 正丁醇 在 sodium butanolate 作用下， 生成 8-n-propyl-2-hydroxytricyclo[7.3.1.02.7]tridecan-13-one
  参考文献：
  名称：

  Coic,J.-P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 1964 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization antibacterial and antiproliferative activity of novel Cu(II) and Pd(II) complexes with 2-hydroxy-8-R-tricyclo[7.3.1.0.2,7]tridecane-13-one thiosemicarbazone
  作者：Tudor Rosu、Elena Pahontu、Simona Pasculescu、Rodica Georgescu、Nicolae Stanica、Adelina Curaj、Alexandra Popescu、Mircea Leabu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.12.015

  日期：2010.4

  of the ligands and the newly formed compounds was done by 1H NMR, 13C NMR, UV–vis, IR, ESR spectroscopy, elemental analysis, molar electric conductibility and thermal studies. Experiments performed to identify the structures proved that the ligands coordinate to metal ions in different ways – neutral bidentate or mononegative bidentate. Also, if copper(II) acetate, copper(II) nitrate, copper(II) chloride

  Cu（II）的复杂化合物的合成和生物学活性研究是一个具有挑战性的问题，因为该金属不是一种异源生物，并且配体的活性可以通过络合来调节。Cu（II）和Pd（II）与2-羟基-8-R-三环的硫半脲衍生物的复杂组合[7.3.1.0。合成了2，7 ]十三烷-13-一（其中R ＝ C 3 H 7，C 4 H 3 O）。配体和新形成的化合物的表征通过1 H NMR，13C NMR，UV-vis，IR，ESR光谱，元素分析，摩尔电导率和热学研究。为确定结构而进行的实验证明，配体以不同方式与金属离子配位-中性双齿或单负性双齿。同样，如果使用乙酸铜（II），硝酸铜（II），氯化铜（II）和硫氰酸铜（II），则配体以单负双齿形式配位。如果使用硫酸铜（II），则配体以中性双齿配位。根据抗菌或抗增殖活性评估了合成的铜（II）化合物的生物活性。该复合物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性。牛津6538，大肠杆菌ATCC 10536，研究了肺炎克雷伯菌ATCC
• Chemiluminescent 1,2-dioxetanes
  申请人：——

  公开号：US20040077018A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  A method of generating light through chemiluminescence involves providing a stable 1,2-dioxetane of the formula: 1 Wherein (a) R 1 and R 2 are each, individually, a chemical reactive site or when fused together form a chemical reactive site, and R 3 and R 4 are each, individually, a chemical reactive site or when fused together form a chemical reactive or (b) R 1 has at least two hetero atoms with chemical reactive site and R 3 and R 4 are inactive site and R 2 is a chemical reactive site.

  一种通过化学发光产生光的方法涉及提供一种稳定的1,2-二氧杂环丙烷，其化学式为：1，其中（a）R1和R2分别为化学反应位点或当融合在一起时形成化学反应位点，而R3和R4分别为化学反应位点或当融合在一起时形成化学反应位点，或（b）R1具有至少两个带有化学反应位点的杂原子，而R3和R4为非活性位点，R2为化学反应位点。
• Synthesis and biological activities of some new isonicotinic acid 2-(2-hydroxy-8-substituted-tricyclo[7.3.1.02.7]tridec-13-ylidene)-hydrazides
  作者：Lilia Matei、Coralia Bleotu、Ion Baciu、Carmen Cristina Diaconu、Anamaria Hanganu、Otilia Banu、Petre Ionita、Anca Paun、Arnaud Tatibouët、Irina Zarafu

  DOI：10.1016/j.bmc.2014.12.038

  日期：2015.2

  A series of several new isoniazid derivatives, isonicotinic acid 2-(2-hydroxy-8-substituted-tricyclo[7.3.1.02.7]tridec-13-ylidene)-hydrazides, were synthesized and fully characterized. These new isoniazid derivatives were studied regarding their antibacterial activity and cytotoxicity, as well as their influences on some metabolizing enzymes. The best anti-mycobacterial activity was observed in the

  合成了一系列几种新的异烟肼衍生物，即异烟酸2-（2-羟基-8-取代的三环[7.3.1.0 2.7 ] tridec-13-亚烷基）-酰肼，并对其进行了充分表征。研究了这些新的异烟肼衍生物的抗菌活性和细胞毒性，以及它们对某些代谢酶的影响。对于在三环[7.3.1.0 2.7 ] tridec-13-亚烷基基团的8位上含有烷基侧链的化合物，观察到最佳的抗分枝杆菌活性。相反，这些新化合物对各种非结核菌株的抗菌活性显示出最好的活性是与化合物6的苯基侧链有关。。它也被证明是最具毒性的，可诱导细胞凋亡并阻止G0 / G1期的细胞周期。化合物3也将细胞周期阻滞在G0 / G1期，但是该化合物没有显示任何毒性。所有化合物均诱导HT-29细胞系中NAT1和NAT2基因的表达，以及HT-29和HCT-8细胞系中CYP1A1的表达。CYP3A4的表达水平增加了化合物1，6和7在HCT-8细胞中。这些结果表明，除异
• XARCHENKO V. G.; BLINOXVATOV A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 12, 1615-1619
  作者：XARCHENKO V. G.、 BLINOXVATOV A. F.

  DOI：——

  日期：——
• EP1112274A4
  申请人：——

  公开号：EP1112274A4

  公开（公告）日：2002-06-12