3-methylcarbamoyl-4-(N-methyl-N'-phenylhydrazino)-isothiazole | 109635-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methylcarbamoyl-4-(N-methyl-N'-phenylhydrazino)-isothiazole
• 英文别名: 4-[anilino(methyl)amino]-N-methyl-1,2-thiazole-3-carboxamide
• CAS: 109635-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄OS
• 分子量: 262.335
• InChiKey: NUICGVXHPCNFOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylcarbamoyl-4-(N-methyl-N'-phenylhydrazino)-isothiazole 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到4-(N-methyl)amino-3-methylcarbamoylisothiazole
  参考文献：
  名称：

  A Novel Formation of 3,4-Disubstituted Isothiazoles from 5-Amino-6-methylpyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81673-2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基安替比林 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methylcarbamoyl-4-(N-methyl-N'-phenylhydrazino)-isothiazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ]异噻唑转化为3,4-二取代的1,2-异噻唑

  摘要：

  通过4-氨基安替比林1与亚硫酰氯的反应合成了吡唑并[4,3-c]异噻唑4和5。用烷基胺处理4或5进行吡唑开环，得到3，4-二取代的1，2-异噻唑8a-f。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230634

文献信息

• UEDA, TAISEI;SHIBATA, YOSHITUGU;KATO, YUZO;SAKAKIBARA, JINSAKU, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3917-3922
  作者：UEDA, TAISEI、SHIBATA, YOSHITUGU、KATO, YUZO、SAKAKIBARA, JINSAKU

  DOI：——

  日期：——