| 148081-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 148081-49-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: FTDQQKHABFQZGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aR,7S,8aS)-7-Acetyl-4a,8a-dimethyl-octahydro-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  合成光化学。六一。来自缬草的 (±)-缬草酮，acis-Decalone 倍半萜类化合物，通过分子内光环加成的全合成

  摘要：

  从 2,6-二甲基-2-(3,4-二甲基-3-环己烯基)-4H-1,3-二恶英-4-酮的分子内[2+2]环加成开始，(±)-缬草酮，来自 Valeriana officinalis 的顺式十酮倍半萜类化合物完全以立体选择性方式合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2694
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-2-(3,4-dimethyl-3-cyclohexenyl)-4H-1,3-dioxin-4-one 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  合成光化学。六一。来自缬草的 (±)-缬草酮，acis-Decalone 倍半萜类化合物，通过分子内光环加成的全合成

  摘要：

  从 2,6-二甲基-2-(3,4-二甲基-3-环己烯基)-4H-1,3-二恶英-4-酮的分子内[2+2]环加成开始，(±)-缬草酮，来自 Valeriana officinalis 的顺式十酮倍半萜类化合物完全以立体选择性方式合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2694

文献信息

• Synthetic Photochemistry. LXI. A Total Synthesis of (±)-Valeranone, a<i>cis</i>-Decalone Sesquiterpenoid from<i>Valeriana officinalis</i>, via an Intramolecular Photocycloaddition
  作者：Hitoshi Takeshita、Ying-She Cui、Nobuo Kato、Akira Mori

  DOI：10.1246/bcsj.66.2694

  日期：1993.9

  Starting from the intramolecular [2+2] cycloaddition of 2,6-dimethyl-2-(3,4-dimethyl-3-cyclohexenyl)-4H-1,3-dioxin-4-one, (±)-valeranone, a cis-decalone sesquiterpenoid from Valeriana officinalis, was totally synthesized in stereoselective fashion.

  从 2,6-二甲基-2-(3,4-二甲基-3-环己烯基)-4H-1,3-二恶英-4-酮的分子内[2+2]环加成开始，(±)-缬草酮，来自 Valeriana officinalis 的顺式十酮倍半萜类化合物完全以立体选择性方式合成。