trans,trans-Cyclooctadeca-1,10-dien | 7433-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: trans,trans-Cyclooctadeca-1,10-dien
• 英文别名: (1E,10E)-cyclooctadeca-1,10-diene
• CAS: 7433-64-9
• 化学式: C₁₈H₃₂
• 分子量: 248.452
• InChiKey: KXXOJVLQQUSGEJ-UAVNQEKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-环壬烯 在 aluminum oxide 、 四甲基锡 、 rhenium(VII) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis,cis-Cyclooctadecadien-(1,10) 、 trans,trans-Cyclooctadeca-1,10-dien 、 (1Z,10E)-Cyclooctadeca-1,10-diene
  参考文献：
  名称：

  Eine einfache Synthese makrocyclischer Kohlenwasserstoffe durch Metathese von Cycloolefinen

  摘要：

  通过环烯烃的交换反应合成宏环烃的简单方法 环烯烃的交换反应通常会导致不饱和聚合物。使用铝土矿上的七氧化铼，并通过类似索氏提取的循环系统进行稀释，反应被引导至宏环二烯，这是初始环烯烃的二聚体。从C7、C9和C10环烯烃出发，得到了对称的宏环C14、C18和C20二烯，产率为58-74%。环辛烯的交换二聚化反应生成1.9-环己十烯，产率为30%。在室温和常规氢压下，通过氢化，所有环二烯定量转化为环烯烃（催化剂：铝土矿上的钾）或环烯烃（催化剂：碳上的钯）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28129