(isocyanatomethyl)cyclopropane | 25694-89-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (isocyanatomethyl)cyclopropane
• 英文别名: cyclopropylmethyl isocyanate；isocyanatomethylcyclopropane
• CAS: 25694-89-7
• 化学式: C₅H₇NO
• mdl: MFCD16665719
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: GVCHRKKMNKWGDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (isocyanatomethyl)cyclopropane 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 反应 18.0h， 生成 1-(cyclopropylmethyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲胺 、 氯甲酸三氯甲酯 在 甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (isocyanatomethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  新型氨基甲酸酯作为有效的组胺H3受体拮抗剂，具有很高的体外和口服体内活性。

  摘要：

  已知的组胺H3受体拮抗剂burimamide，thioperamide，clobenpropit和相关的homogenamine thioamide衍生物被用作模板，以寻找新的线索。通过用相应的异氰酸酯或氨基甲酰氯处理醇，以高收率制备了结构上被描述为3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的氨基甲酸酯衍生物的新型组胺H3受体拮抗剂，并研究了它们的H3受体拮抗剂活性。介绍了不同的链长和具有不同的电子和空间参数的各种取代基，并建立了结构-活性关系。在不同的功能测试中，新的拮抗剂在体外显示出较高的H3受体拮抗剂效价（对数Ki值为6.4-8。4）在大鼠大脑皮层的突触小体，组胺H1和H2受体亚型的活性低。口服给药后，还筛选了它们在小鼠中的中心体内活性。最有前途的化合物（2、16、19）的ED（50）值约为1-2 mg / kg，因此是治疗H3受体依赖性疾病的潜在药物。一些新颖的氨基甲酸酯衍生物是具有高体外和体内活性的H

  DOI：

  10.1021/jm9507688

文献信息

• Structure-Activity Relationships of C1 and C6 Side Chains of Zaragozic Acid A Derivatives
  作者：Mitree M. Ponpipom、Narindar N. Girotra、Robert L. Bugianesi、Cathleen D. Roberts、Gregory D. Berger、Robert M. Burk、Robert W. Marquis、William H. Parsons、Kenneth F. Bartizal

  DOI：10.1021/jm00049a022

  日期：1994.11

  esters. In the preparation of C6 ethers, C4 and C4,6 bisethers were also isolated; their relative activity is: C6 > C4 > C4,6. These C6 long-chain derivatives are subnanomolar squalene synthase inhibitors; they are, however, only weakly active in inhibiting hepatic cholesterol synthesis in mice. The C6 short-chain derivatives are much less active in vitro, but they all have improved oral activity in

  系统地修改了一种有效的角鲨烯合酶抑制剂za​​ragozic A的C6酰基侧链，以改善其生物学活性。将C6侧链简化为辛酸酯具有有害作用。增加线性链长度可提高体外活性，直至十四烷酸酯为止。ω-苯氧基比ω-苯基更好的活性增强剂。制备了许多C6氨基甲酸酯，醚和碳酸酯，发现它们具有与C6酯相似的活性。在制备C6醚时，还分离出C4和C4,6双醚。它们的相对活性为：C6> C4> C4,6。这些C6长链衍生物是亚纳摩尔角鲨烯合酶抑制剂。然而，它们仅在抑制小鼠肝胆固醇合成中具有弱活性。C6短链衍生物在体外的活性低得多，但它们在小鼠中的口服活性均得到改善。正丁酰基类似物的C1烷基侧链（ED50为4.5 mg / kg）的修饰不能进一步提高po活性。这些C6长链衍生物中的许多也是体外有效的抗真菌剂。
• Construction of a Shape‐Diverse Fragment Set: Design, Synthesis and Screen against Aurora‐A Kinase
  作者：Rong Zhang、Patrick J. McIntyre、Patrick M. Collins、Daniel J. Foley、Christopher Arter、Frank von Delft、Richard Bayliss、Stuart Warriner、Adam Nelson

  DOI：10.1002/chem.201900815

  日期：2019.5.10

  resulting set of 80 fragments was highly three‐dimensional, and its shape diversity was significantly enriched by twenty synthesised fragments. The fragment set was screened by high‐throughput protein crystallography against Aurora‐A kinase, revealing four hits that targeted the binding site of allosteric regulators. In the longer term, it is envisaged that the fragment set could be screened against a range

  从历史上看，化学家们以高度不平衡和不系统的方式探索化学空间。例如，现有片段集的形状多样性通常不会反映所有理论上可能的片段的形状多样性。为了通过实验评估增加的三维度的附加值，设计并整理了形状多样的片段集。使用市售片段并利用统一的合成方法对sp 3进行组装富含分子的支架。所得的80个片段集是高度三维的，其形状多样性被20个合成片段显着丰富。通过针对Aurora-A激酶的高通量蛋白质晶体学筛选了该片段集，揭示了四个靶向变构调节因子结合位点的命中。从长远来看，可以针对一系列功能多样的蛋白质筛选片段集，从而可以更全面地评估更多形状多样的筛选集合的附加值。
• [EN] 1, 4-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE 1,4-SUBSTITUÉS
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016205633A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Described herein are 1,4-substituted piperidine compounds according to Formula (I) that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described 1,4-substituted piperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described 1,4-substituted piperidine compounds and synthetic intermediates useful in those syntheses.

  本文描述了按照式（I）的1,4-取代哌啶化合物，这些化合物已经表现出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述1,4-取代哌啶化合物的药物组合物，以及通过给予所述化合物或药物配方中的一个或多个来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述的1,4-取代哌啶化合物和在这些合成中有用的合成中间体。
• Cyano-substituted dihydropyrimidine compounds and their use to treat diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143026A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds induce mitotic arrest thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inducing mitotic arrest.

  本发明提供了I式化合物及其药用可接受的盐。公式I化合物诱导有丝分裂停滞，因此使它们可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过诱导有丝分裂停滞来治疗的疾病。
• UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：GENZYME CORPORATION

  公开号：US20200102324A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described herein is a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also described herein are compositions and the use of such compositions in methods of treating a variety of diseases and conditions, in particular Krabbe's Disease (KD) and Metachromatic leukodystrophy (MLD).

  本文描述了一种化合物，其化学式为（I），以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物，特别是克拉贝氏病（KD）和间染色质白质脑病（MLD）。