A83586C | 116364-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: A83586C
• 英文别名: Antibiotic A 83586C；(2S)-2-[(2R,5S,6S)-6-[(2E,4S,6E)-4,6-dimethyl-5-oxoocta-2,6-dien-2-yl]-2-hydroxy-5-methyloxan-2-yl]-2-hydroxy-N-[(3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-hydroxy-20-[(1S)-1-hydroxyethyl]-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-17-propan-2-yl-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptazatricyclo[21.4.0.09,14]heptacosan-16-yl]butanamide
• CAS: 116364-81-9
• 化学式: C₄₇H₇₆N₈O₁₄
• 分子量: 977.166
• InChiKey: BJRNAAQGIMGUML-IYSUCPQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S,9R,16S,17S,20R,23S)-7-Benzyloxy-16-benzyloxycarbonylamino-20-((S)-1-benzyloxy-ethyl)-17-isopropyl-3,4,6-trimethyl-2,5,8,15,19,22-hexaoxo-18-oxa-1,4,7,13,14,21,27-heptaaza-tricyclo[21.4.0.0^9,14]heptacosane-13,27-dicarboxylic acid dibenzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.17h， 生成 A83586C
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total synthesis of antitumour antibiotic A83586C

  摘要：

  首次完成了抗肿瘤抗生素 A83586C 的不对称全合成。

  DOI：

  10.1039/a706206k