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N-[3-(acridin-9-yl)amino-5-hydroxymethyl]phenyl N'-(3,5-dichlorophenyl) urea | 279241-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[3-(acridin-9-yl)amino-5-hydroxymethyl]phenyl N'-(3,5-dichlorophenyl) urea
英文别名
1-[3-(Acridin-9-ylamino)-5-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(3,5-dichlorophenyl)urea;1-[3-(acridin-9-ylamino)-5-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(3,5-dichlorophenyl)urea
N-[3-(acridin-9-yl)amino-5-hydroxymethyl]phenyl N'-(3,5-dichlorophenyl) urea化学式
CAS
279241-68-8
化学式
C27H20Cl2N4O2
mdl
——
分子量
503.387
InChiKey
DLYPMUFOPLOSSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl N-(3,5-dichlorophenyl) carbamate[3-(吖啶-9-基氨基)-5-氨基苯基]甲醇 以18.5%的产率得到N-[3-(acridin-9-yl)amino-5-hydroxymethyl]phenyl N'-(3,5-dichlorophenyl) urea
    参考文献:
    名称:
    9-aminoacridine derivatives and process for the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的新9-氨基蒽衍生物,其中A为氢或(II)(其中X为氧或硫,R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷氧羰基,m和n独立地为0、1或2的整数),R6、R7、R8和R9独立地为C1-C8烷基或C1-C4较低烷氧基,Y为氢、氨基、-N═CHR′(其中R′为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基)、(III)(其中R″为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基,R′″为氢、苄基、C1-C8烷基或氨基保护基)或(IV)(其中,X如上定义,R1′、R2′、R3′、R4′和R5′独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷基羧基,q和r独立地为0、1或2)或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。
    公开号:
    US20020111491A1
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文献信息

  • 9-aminoacridine derivates and process for the preparation thereof
    申请人:Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP1380574B1
    公开(公告)日:2009-05-20
  • US6620936B2
    申请人:——
    公开号:US6620936B2
    公开(公告)日:2003-09-16
  • 9-aminoacridine derivatives and process for the preparation thereof
    申请人:Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US20020111491A1
    公开(公告)日:2002-08-15
    The present invention relates to new 9-aminoacridine derivatives of general formula (I), wherein A is hydrogen or (II) (wherein X is oxygen or sulfur, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C 1 -C 4 lower alkylhydroxy, C 1 -C 4 lower alkylamino, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 4 lower alkoxy or C 1 -C 4 lower alkyloxycarbonyl and m and n are independently an integer of 0, 1 or 2), R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 4 lower alkoxy, and Y is hydrogen, amino, -N═CHR′(wherein R′ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 6 lower alkylamino), (III) (wherein R″ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or C 1 -C 6 lower alkylamino, and R′″ is hydrogen, benzyl, C 1 -C 8 alkyl or amino protecting group) or (IV) (wherein, X is as defined above, R 1 ′, R 2 ′, R 3 ′, R 4 ′ and R 5 ′ are independently hydrogen, halogen, nitro, amino, hydroxy, C 1 -C 4 lower alkylhydroxy, C 1 -C 4 lower alkylamino, C 1 -C 8 alkyl, C 1 -C 4 lower alkoxy or C 1 -C 4 lower alkylcarboxy, and q and r are independently an integer of 0, 1 or 2) or its pharmaceutically acceptable salt, and process for the preparation thereof.
    本发明涉及通式(I)的新9-氨基蒽衍生物,其中A为氢或(II)(其中X为氧或硫,R1、R2、R3、R4和R5独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷氧羰基,m和n独立地为0、1或2的整数),R6、R7、R8和R9独立地为C1-C8烷基或C1-C4较低烷氧基,Y为氢、氨基、-N═CHR′(其中R′为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基)、(III)(其中R″为氢、苄基、C1-C8烷基或C1-C6较低烷基氨基,R′″为氢、苄基、C1-C8烷基或氨基保护基)或(IV)(其中,X如上定义,R1′、R2′、R3′、R4′和R5′独立地为氢、卤素、硝基、氨基、羟基、C1-C4较低烷基羟基、C1-C4较低烷基氨基、C1-C8烷基、C1-C4较低烷氧基或C1-C4较低烷基羧基,q和r独立地为0、1或2)或其药学上可接受的盐,以及其制备方法。
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