1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol | 17646-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol
• 英文别名: 1-Benzoyl-8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin；1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-8-ol；1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-8-ol；(8-hydroxy-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 17646-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: IFZAFNYGYRBXAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol 生成 1-benzoyl-8-benzoyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Hydrogenation of Pyridinols, Quinolinols and their Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01235a033
• 作为产物：
  描述：

  苯喹酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-8-quinolinol
  参考文献：
  名称：

  NaCNBH 3和BF 3 .OEt 2的组合将喹啉还原为1,2,3,4-四氢衍生物

  摘要：

  描述了氰基硼氢化钠和三氟化硼醚化物在回流甲醇中的组合，将喹啉（和1,10-菲咯啉）区域特异性还原为相应的1,2,3,4-四氢衍生物。在相同条件下，吲哚和a啶还原为相应的二氢衍生物，而在8-酰氧基喹啉的情况下，也注意到从氧到氮原子的酰基转移。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00991-4

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Chao J. Hannguang

  公开号：US20050267119A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。本发明还提供了各种相应的制药组合物和调节P2Y1受体活性的治疗疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• Tetrahydrochinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0025864A1

  公开（公告）日：1981-04-01

  Tetrahydrochinoline der allgemeinen formel worin R1 Alkyl, Phenyl, substituiertes Phenyl oder Hetaryl, R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl bedeutet, oder R2 und R3 zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen heterocyclischen Ring bilden, der gegebenenfalls eine weitere Heteroatomgruppierung enthält, werden dadurch hergestellt, daß Verbindungen der Formel worin Z für steht und Hal Halogen, vorzugsweise Chlor, bedeutet, mit einem Amin der Formel R2-NH-R3 umgesetzt und die erhaltenen Verbindungen gegebenenfalls mit einer Säure zu einem Säureadditionssalz umgesetzt werden. Die erhaltenen Verbindungen besitzen wertvolle pharmazeutische Eigenschaften, insbesondere starke antiarhythmische und blutdrucksenkende Wirkungen.

  通式如下的四氢喹啉 其中 R1 为烷基、苯基、取代苯基或正烷基，R2 和 R3 独立地为氢或烷基，或 R2 和 R3 与它们所连接的氮原子一起形成杂环，该杂环可选地含有另一个杂原子，通过反应式如下的化合物制备 式中 Z 代表 和 Hal 是卤素，最好是氯，与式中的胺反应制备。 R2-NH-R3 并与酸反应生成酸加成盐。由此得到的化合物具有宝贵的药用特性，特别是具有很强的抗心律失常和降压作用。
• The oxidation of N-alkylanilines and related compounds with benzoyl peroxide
  作者：John T. Edward

  DOI：10.1039/jr9540001464

  日期：——
• A Facile BPO-Mediated <i>ortho</i>-Hydroxylation and Benzoylation of <i>N</i>-Alkyl Anilines for Synthesis of 2-Benzamidophenols
  作者：Zhi-Jing Zhang、Xue-Jing Quan、Zhi-Hui Ren、Yao-Yu Wang、Zheng-Hui Guan

  DOI：10.1021/ol501293c

  日期：2014.6.20

  A facile benzoyl peroxide (BPO) mediated ortho-hydroxylation and benzoylation of N-alkyl anilines for the synthesis of 2-benzamidophenols has been developed. The reaction tolerates a wide range of functional groups and is a good method for the straightforward synthesis of valuable 2-benzamidophenols in good yields under mild conditions.