(+)-(3R,3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3-isopropylthio-3a,7a-dimethyl-4H-indene-1,5-dione | 79866-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(3R,3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3-isopropylthio-3a,7a-dimethyl-4H-indene-1,5-dione
• CAS: 79866-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂S
• 分子量: 252.378
• InChiKey: CWWUHAYVWXYONP-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(3aR,7aS)-3a,7a-dihydro-3a,7a-dimethylindene-1,5(4H)-dione 、 异丙硫醇 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以52.7%的产率得到(+)-(3S,3aR,7aS)-2,3,3a,7a-tetrahydro-3-isopropylthio-3a,7a-dimethyl-4H-indene-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  品纳索酮的全合成

  摘要：

  描述了由已知的（S）-（+）2,3,7,7a-四氢-7a-甲基-6 H-茚-1,5-二酮（3）立体异构合成全品松仁酮（1）。讨论了常见中间体在合成拼壳酮类和7-表-哌啶酮类化合物中的利用。

  DOI：

  10.1039/p19810002394

文献信息

• Total synthesis of pinguisone
  作者：Silvana Bernasconi、Pierluigi Gariboldi、Giancarlo Jommi、Stefania Montanari、Massimo Sisti

  DOI：10.1039/p19810002394

  日期：——

  A stereoselective total synthesis of pinguisone (1) from the known (S)-(+)2,3,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-6H-indene-1,5-dione (3) is described. The utilization of common intermediates in the synthesis of pinguisone-like and 7-epi-pinguisone-like compounds is discussed.

  描述了由已知的（S）-（+）2,3,7,7a-四氢-7a-甲基-6 H-茚-1,5-二酮（3）立体异构合成全品松仁酮（1）。讨论了常见中间体在合成拼壳酮类和7-表-哌啶酮类化合物中的利用。