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4-hydroxy-4-methyl-5-n-propyl-2-cyclopentenone | 79547-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-hydroxy-4-methyl-5-n-propyl-2-cyclopentenone
英文别名
2-n-propyl-3-hydroxy-3-methyl-4-cyclopentenone;4-Hydroxy-4-methyl-5-propylcyclopent-2-en-1-one
4-hydroxy-4-methyl-5-n-propyl-2-cyclopentenone化学式
CAS
79547-21-0
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
IKVJOBDPGRWXRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c3ae52c045c61d8ad29883c28b18d661
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-<5-Methyl-<2>furyl>-butan-1-ol 为溶剂, 以81%的产率得到4-hydroxy-4-methyl-5-n-propyl-2-cyclopentenone
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing oxocyclopentene derivatives
    摘要:
    制备氧代环戊烯的方法,其化学式为:其中R.sup.1为氢、低烷基或低烯基,R.sup.2为氢、低烷基、低烯基、低炔基、取代或未取代芳基、芳基(低)烷基、噻吩基或环烷基,包括将化学式为的呋喃-碳醇经过重排,得到化学式为的羟基环戊烯酮,然后将化学式为的羟基环戊烷酮进行氢化,最后将化学式为的羟基环戊酮进行脱水。
    公开号:
    US04970345A1
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文献信息

  • 4-Cyclopentenones and their production
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0080671A1
    公开(公告)日:1983-06-08
    A 4-cyclopentenone of the formula: wherein R is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group and R' is a hydroxyl group or an aliphatic acyloxy group, provided that in case of the dℓ-form, R' is not a hydroxyl group and also that the substituent R at the 2-position and the methyl group at the 3-position take a cis-configuration in the dℓ-, d- or ℓ-form.
    式中 R 为低级烷基、低级烯基或低级炔基,R'为羟基或脂肪酰氧基的 4-环戊烯酮,但在 dℓ-形式中,R'不是羟基,并且在 dℓ-、d- 或 ℓ-形式中,位于 2 位的取代基 R 和位于 3 位的甲基呈顺式构型。
  • Optically active 4-hydroxy-2-cyclopentenones, and their production
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0115860A2
    公开(公告)日:1984-08-15
    A process for preparing an optically active 4-hydroxy-2- cylopentenone of the formula: wnerem R1 is a nyarogen atom or a methyl group, R2 is an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group and the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration, which comprises subjecting an optically active 4-cylopentenone-alcohol of the formula: wherein R1 and R2 are each as defined above, the asterisk (*) indicates an asymmetric configuration and the substituents R1 and R2 take a cis-configuration to rearrangement while maintainig the original steric configuration.
    一种制备具有光学活性的 4-羟基-2-环戊烯酮的工艺,其式如下: 其中 R1 是炔原子或甲基,R2 是烷基、烯基或炔基,星号(*)表示不对称构型,该工艺包括将具有光学活性的 4-环戊烯酮醇进行重排,其式如下: 其中 R1 和 R2 各自如上定义,星号(*)表示不对称构型,取代基 R1 和 R2 采用顺式构型,同时保持原有的立体构型。
  • Snider, Barry B.; Shi, Zhongping, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 5, p. 1790 - 1800
    作者:Snider, Barry B.、Shi, Zhongping
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing 2-cyclopentenone esters
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0102066B1
    公开(公告)日:1985-12-04
  • US4511655A
    申请人:——
    公开号:US4511655A
    公开(公告)日:1985-04-16
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