5-(carbomethoxymethyl)-3-tertbutyloxazolidin-2-one | 1567264-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(carbomethoxymethyl)-3-tertbutyloxazolidin-2-one
• 英文别名: Methyl 2-(3-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)acetate；methyl 2-(3-tert-butyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl)acetate
• CAS: 1567264-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: JDGHDAKENZOROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 (E)-N-tert-butyl-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-aminium chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以96%的产率得到5-(carbomethoxymethyl)-3-tertbutyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过直接将CO 2引入烯丙胺衍生物中的新型一锅法合成恶唑烷酮

  摘要：

  在不存在任何金属或碱催化剂的情况下，通过烯丙基胺的羧化环化作用首次获得了1,3-恶唑啉丁-2-酮衍生物。烯丙基双键上的吸电子取代基对于反应成功至关重要。烯丙胺与MeCN / MeOH混合物中和scCO 2中的CO 2反应，得到令人满意的结果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.029

文献信息

• A novel one-pot synthesis of oxazolidinones through direct introduction of CO2 into allylamine derivatives
  作者：Laura Soldi、Chiara Massera、Mirco Costa、Nicola Della Ca’

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.01.029

  日期：2014.2

  1,3-Oxazolindin-2-one derivatives were obtained for the first time through carboxylative cyclization of allylamines in the absence of any metal or base catalyst. An electron-withdrawing substituent on the allylic double bond is crucial for the reaction success. Allylamines react with CO2 in MeCN/MeOH mixture and in scCO2 giving satisfactory results.

  在不存在任何金属或碱催化剂的情况下，通过烯丙基胺的羧化环化作用首次获得了1,3-恶唑啉丁-2-酮衍生物。烯丙基双键上的吸电子取代基对于反应成功至关重要。烯丙胺与MeCN / MeOH混合物中和scCO 2中的CO 2反应，得到令人满意的结果。