1-bromo-4-methoxy-2-(methylsulfanyl)benzene | 72856-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-methoxy-2-(methylsulfanyl)benzene
• 英文别名: (2-bromo-5-methoxyphenyl)(methyl)sulfane；(2-bromo-5-methoxyphenyl)methylsulfide；2-bromo-5-methoxyphenyl methyl sulfide；4-bromo-3-(methylthio)methoxybenzene；1-Bromo-4-methoxy-2-methylthiobenzene；4-bromo-3-methylthioanisole；1-bromo-4-methoxy-2-methylsulfanylbenzene
• CAS: 72856-79-2
• 化学式: C₈H₉BrOS
• 分子量: 233.129
• InChiKey: UNBHGZRFGJBINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-methoxy-2-(methylsulfanyl)benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 三乙基硅烷 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 4-(4-methoxy-2-(S)-methylsulfinylphenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and SAR of Tachykinin Antagonists:  Modulation of Balance in NK₁/NK₂ Receptor Antagonist Activity

  摘要：

  Through optimization of compounds based on the dual NK1/NK2 antagonist ZD6021, it was found that alteration of two key regions could modulate the balance of NK1 and NK2 potency. Substitution of the 2-naphthalene position in analogues of ZD6021 resulted in increased NK1 potency and thus afforded NK1 preferential antagonists. Alterations of the piperidine region could then increase NK2 potency to restore dual NK1/NK2 selectivity. Through these efforts, three novel receptor antagonists from a single chemically related series were identified; two are dual NK1/NK2 antagonists, and the third is an NK1 preferential antagonist. In this paper, the factors affecting the balance of NK1 and NK2 selectivity in this series are discussed and the in vitro and in vivo properties of the novel antagonists are described.

  DOI：

  10.1021/jm020094i
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基苯酚 在 三乙烯二胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 1-bromo-4-methoxy-2-(methylsulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯阳离子中间体合成苯并噻吩并[60]富勒烯

  摘要：

  苯并噻吩并[60]富勒烯是使用富勒烯阳离子作为关键中间体合成的。该反应通过作为弱亲核体的硫原子对富勒烯阳离子亲电体的亲核攻击而进行。将单芳基化的富勒烯，（2-甲基硫代苯基）氢[60]富勒烯，C 60 ArH（Ar = C 6 H 4 -SMe-2等；四种衍生物）用KO t Bu脱质子化以形成富勒烯基阴离子ArC 60 –，然后使用I 2氧化生成富勒烯阳离子ArC 60 +，通过富勒烯阳离子-S与产物的相互作用，导致分子内脱甲基环化。电化学和计算研究表明，由于稠合的噻吩基部分的HOMO相对较高，该化合物的带隙比通常的富勒烯衍生物略窄。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00549

文献信息

• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• [EN] FUSED PENTACYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016050975A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A series of fused pentacyclic imidazole derivatives, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders. In particular, the present invention is concerned with 6,7-dihydro-7,14-methanobenzimidazo[l,2-b][2,5]benzodiazocin-5(14H)-one derivatives and analogs thereof.

  一系列融合的五环咪唑衍生物，作为人类TNFa活性的强效调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。特别是，本发明涉及6,7-二氢-7,14-甲基苯并咪唑[1,2-b][2,5]苯并二氮杂环-5(14H)-酮衍生物及其类似物。
• Amido Compounds
  申请人：Brotherton-Pleiss Christine E.

  公开号：US20120149718A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中变量的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• Phenyl heterocyclyl ethers
  申请人：——

  公开号：US20030207857A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention relates to compounds of formula I 1

  该发明涉及公式I1的化合物。