1,4-Cyclohexadiene, 3-butyl-3,6-dimethoxy-6-methyl-, trans- | 138100-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Cyclohexadiene, 3-butyl-3,6-dimethoxy-6-methyl-, trans-
• 英文别名: trans-3-butyl-3,6-dimethoxy-6-methylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 138100-99-9
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: WEMZPOVWUGFJEX-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 甲基锂 、 对苯醌 、 碘甲烷 生成 1,4-Cyclohexadiene, 3-butyl-3,6-dimethoxy-6-methyl-, cis- 、 1,4-Cyclohexadiene, 3-butyl-3,6-dimethoxy-6-methyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  1,4-二烷基-1,4-二甲氧基环己-2,5-二烯的立体选择性两步化学制备

  摘要：

  对苯醌（1）与几种有机锂化合物（甲基-乙基-正丁基-苯基苯基）的反应在用水水解后导致生成相应的粗二醇4，将其依次用氢化钠和碘甲烷处理，得到预期的1 ，以立体选择性的方式，1，4-二烷基-1，4-二甲氧基环己-2，5-二烯2a-d。使用具有两种不同的有机锂试剂的串联方法，然后通过相同的方法进行甲基化，从而立体选择性地产生了混合的1-烷基-4-烷基′衍生物2e，f。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89749-0

文献信息

• Stereoselective two-step chemical preparation of 1,4-dialkyl-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienes
  作者：Francisco Alonso、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89749-0

  日期：1991.8

  phenyllithium) led after hydrolysis with water to the corresponding crude diols 4 which were successively treated with sodium hydride and methyl iodide yielding the expected 1,4-dialkyl-1,4-dimethoxycyclohexa-2,5-dienes 2a-d in a stereoselective manner. The use of a tandem process with two different organolithium reagents followed by methylation by the same procedure yielded stereoselectively the mixed 1-alkyl-4-alkyl'

  对苯醌（1）与几种有机锂化合物（甲基-乙基-正丁基-苯基苯基）的反应在用水水解后导致生成相应的粗二醇4，将其依次用氢化钠和碘甲烷处理，得到预期的1 ，以立体选择性的方式，1，4-二烷基-1，4-二甲氧基环己-2，5-二烯2a-d。使用具有两种不同的有机锂试剂的串联方法，然后通过相同的方法进行甲基化，从而立体选择性地产生了混合的1-烷基-4-烷基′衍生物2e，f。