nitric oxide | 15917-79-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: nitric oxide
• 英文别名: Nitric-15N oxide-18O
• CAS: 15917-79-0
• 化学式: NO
• 分子量: 33.0
• InChiKey: MWUXSHHQAYIFBG-RGIGPVFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitric oxide 在 [Fe₂(2,6-bis[((2-hydroxybenzyl)-(2-pyridylmethyl)amino)methyl]-4-methylphenolate)(propionate)₂]*(CoCp₂₎ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 nitrous oxide
  参考文献：
  名称：

  非血红素二铁模型复合物可以介导直接 NO 还原：对 Flavodiiron NO 还原酶的机理洞察

  摘要：

  Flavorodiiron 一氧化氮还原酶 (FNORs) 是一种常见的酶家族，存在于各种类型的病原菌中，能够将一氧化氮 (NO) 还原为一氧化二氮 (N2O)，作为一种保护性解毒机制。在病原菌中利用 FNORs 有助于它们在人体内存活和增殖，从而导致慢性感染。在本文中，我们提出了一种新的二铁模型复合物 [Fe2((Py2PhO2)MP)(OPr)2](OTf)，具有桥接丙酸配体 (OPr-)，能够直接将 NO 以定量产率还原为 N2O，而无需需要（超级）减少复杂性。我们首先制备了二铁前体，并通过紫外-可见光、红外、核磁共振和穆斯堡尔光谱、循环伏安法和质谱法对其进行了表征。然后可以使用 CoCp2 方便地将该复合物还原为二铁复合物。尽管这种二铁复合物具有很高的反应性，但我们已经使用 X 射线晶体学和各种光谱技术成功地分离和表征了该物种。最重要的是，在这种二铁复合物与 NO 气体反应后，我们通过红外气体顶空分析观察到

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08567
• 作为产物：
  描述：

  生成 nitric oxide
  参考文献：
  名称：

  亚硝基卟啉铁的光致亚硝基连接异构体的首次观察

  摘要：

  了解一氧化氮 (NO) 与合成铁卟啉的结合模式对于全面了解含 NO 血红素的生物分子的作用至关重要，这些生物分子在几个重要的生物学过程中起着至关重要的作用。1 虽然对 NO 的生物学效应了解很多，但血红素组吸收和释放 NO 的详细机制仍有待阐明。NO 与血红蛋白 2,3 和金属卟啉 4,5 的光化学诱导损失和重组的动力学研究表明，光解后的重组在室温下是一个快速的多阶段过程。6-8

  DOI：

  10.1021/ja001243u
• 作为试剂：
  描述：

  雷酸 在 nitric oxide 、 nitric oxide 、 乙烷-d6 、 环己烷 作用下， 24.84 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 异氰酸酯 、 氢氰酸 、 氘氢氰酸 、 一氧化碳 、 二氧化碳-18O
  参考文献：
  名称：

  HCNO（雷酸）的 193 nm 光解中的产物通道

  摘要：

  摘要 采用红外二极管激光光谱法在193 nm处检测HCNO（雷电酸）光解产物。在这个光解波长下，六个产物通道在能量上是可能的：O + HCN、H + NCO/CNO、CN + OH、CO + NH、NO + CH 和 HNCO。在一些实验中，将同位素标记的 15 N 18 O、C 2 D 6 或 C 6 H 12 试剂包括在光解混合物中以抑制和/或改变可能的二次反应。在激光光解 HCNO/试剂/缓冲气体混合物时检测到 HCN、OC 18 O、15 N 15 NO、CO、DCN 和 HNCO 分子。分析产物分子的产率得出以下光解量子产率： φ 1a (O + HCN) = 0.38 ± 0.04, φ 1b (H + (NCO)) = 0.07 ± 0.02, φ 1c (CN + OH) = 0.24 ± 0.03, φ 1d (CO + NH(a 1 Δ)) φ 1e (HNCO) = 0

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2016.02.017

文献信息

• Mechanism of NOH2 reaction over Rh foil and the role of chemisorbed nitrogen atoms
  作者：Akira Obuchi、Shuichi Naito、Takaharu Onishi、Kenzi Tamaru

  DOI：10.1016/0039-6028(83)90257-1

  日期：1983.7

  Abstract The behaviour of adsorbed nitrogen and the overall catalytic reaction between NO and H 2 on Rh foil were investigated in a pressure region around 10 −5 –10 −4 Pa and a temperature range between 400 and 1200 K, using the flash desorption technique and ultraviolet photoelectron spectroscopy. In a reducing condition, the NOH 2 reaction proceeded rapidly in the temperature range between 500 and 1000

  摘要 采用闪蒸脱附技术，研究了在约 10 -5 –10 -4 Pa 的压力范围和 400 至 1200 K 的温度范围内，Rh 箔上吸附氮的行为和 NO 与 H 2 之间的整体催化反应。紫外光电子能谱。在还原条件下，NOH 2 反应在500~1000 K的温度范围内快速进行，NO的反应概率在所研究的温度范围内几乎一致。主要产物是 N 2 ，但 NH 3 也在 500 K 附近形成。化学吸附的氮在 NO-H 2 反应期间以及在 NH 3 分解反应期间积累。在这两种情况下，N 2 形成速率对反应过程中估计的 N(ad) 量的依赖性与 N(ad) 闪蒸解吸的情况相似，这表明在 NO-H 2 反应和 NH 3 分解反应中，N 2 是由 N(ad) 的重组形成的。N(ad)的二级解吸速率常数估计为10 -6.8 ± 0.3 exp(-97 ± 5(kJ mol ) RT) (cm 2 atom·s)。NO-H
• Kinetics of the CCO + NO and CCO + NO₂ Reactions
  作者：W. David Thweatt、Mark A. Erickson、John F. Hershberger

  DOI：10.1021/jp0304125

  日期：2004.1.1

  The kinetics of the reaction of CCO radicals with NO and NO2 were studied using time-resolved infrared diode laser absorption spectroscopy. The rate constants were determined to be kCCO+NO = (5.36 ± 0.5) × 10-11 and kCCO+NO2 = (6.89 ± 0.5) × 10-11 cm3 molecule-1 s-1 at 298 K. These rate constants have virtually no temperature dependence over the range 298−573 K, with Arrhenius fits given by kCCO+NO

  使用时间分辨红外二极管激光吸收光谱研究了 CCO 自由基与 NO 和 NO2 反应的动力学。在 298 K 时，速率常数确定为 kCCO+NO = (5.36 ± 0.5) × 10-11 和 kCCO+ = (6.89 ± 0.5) × 10-11 cm3 分子-1 s-1。这些速率常数实际上具有在 298−573 K 范围内没有温度依赖性，Arrhenius 拟合由 kCCO+NO = (1.66 ± 0.5) × 10-10 exp[(−337 ± 100)/T] 和 kCCO+ = (8.51 ± 1.5) × 10-11 exp[(−63 ± 80)/T]（误差线代表一个标准偏差）。对 CCO + NO 反应进行产物通道测量。考虑二次化学后，我们得到支化率 φ(CN + CO2) = 0.13 ± 0.05 和 φ(CO + NCO) = 0.87 ± 0.05 在 298
• The reaction mechanism of the high temperature ammonia oxidation to nitric oxide over LaCoO3
  作者：Gregory Biausque、Yves Schuurman

  DOI：10.1016/j.jcat.2010.09.022

  日期：2010.12.15

  are promising catalysts for oxidation reactions. Good NO selectivity is reported for the oxidation of ammonia into nitric oxide over LaCoO3. More interestingly over this catalyst very little N2O is produced, which makes it a potential candidate for industrial ammonia oxidation. In order to further develop perovskite catalysts, an understanding of the reaction mechanism is necessary. Steady-state, TAP

  钙钛矿是有希望的氧化反应催化剂。据报道，在LaCoO 3上将氨氧化为一氧化氮具有良好的NO选择性。更有趣的是，在该催化剂上几乎不产生N 2 O，这使其成为工业氨氧化的潜在候选者。为了进一步开发钙钛矿催化剂，必须了解反应机理。在LaCoO 3上进行了稳态，TAP和氧交换实验。已经提出了描述产物分布（NO，N 2 O和N 2）随催化剂的氧化度而变的反应机理。该反应通过火星和范·克雷维伦机制进行。NO和N 2O是通过氨经由表面硝酰基（HNO）物质通过平行途径形成的。氮的形成至少通过三种途径发生。反应产物NO和N 2 O的分解均导致N 2，后者的分解最快。到达N 2的第三种途径包括吸附的氨与短寿命的氧表面物质（例如过氧化物或超氧化物）的反应。
• Structural, Spectroscopic, and Computational Study of an Octahedral, Non-Heme {Fe−NO}^6-8 Series:  [Fe(NO)(cyclam-ac)]^2+/+/0
  作者：Ricardo García Serres、Craig A. Grapperhaus、Eberhard Bothe、Eckhard Bill、Thomas Weyhermüller、Frank Neese、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/ja030645+

  日期：2004.4.28

  complexes structures, energetics, IR parameters, and Mössbauer parameters as well as EPR parameters (g-values and hyperfine couplings) have been calculated using state-of-the art DFT methods which are compared to experiment. The results establish unequivocally that 3 is indeed the elusive [FeNO]8 species. Furthermore a detailed picture of the bonding in the low-spin non-heme iron nitrosyl series [FeNO]6,

  低自旋 [FeIICl(cyclam-ac)] 与 CH3CN 中的 NO 反应生成八面体非血红素（亚硝基）铁络合物 [Fe(NO)(cyclam-ac)](PF6) (2)，S = 1/2，可被（三（4-溴苯基）铵基）六氯锑酸盐单电子氧化成复合物 [Fe(NO)(cyclam-ac)](PF6)2 (1')，S = 0，或络合物 [Fe(NO)(cyclam-ac)]Cl(ClO4).H2O (1); (cyclam-ac)- 代表 1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1-乙酸的五齿单阴离子。同理，在CH3CN溶液2中可以通过一个电子电化学或化学还原成中性络合物[Fe(NO)(cyclam-ac)]0(3)，S=0。1-3代表[FeNO]的成员分别为6-8系列。这三种物质的电子结构已通过 EPR、UV-vis、Mössbauer 和 IR 光谱进行光谱阐明。1 和 2 的晶体结构已通过 X
• Electronic Structure of Six-Coordinate Iron(III)−Porphyrin NO Adducts: The Elusive Iron(III)−NO(radical) State and Its Influence on the Properties of These Complexes
  作者：V. K. K. Praneeth、Florian Paulat、Timothy C. Berto、Serena DeBeer George、Christian Näther、Corinne D. Sulok、Nicolai Lehnert

  DOI：10.1021/ja801860u

  日期：2008.11.19

  further reveal that the thermodynamic weakness of the Fe-NO bond in ferric heme nitrosyls is an intrinsic feature that relates to the properties of the high-spin Fe(III)-NO(radical) (S = 2) state that appears at low energy and is dissociative with respect to the Fe-NO bond. Altogether, release of NO from a six-coordinate ferric heme nitrosyl requires the system to pass through at least three different

  本文研究了五配位铁血红素与结合的轴向咪唑配体和一氧化氮 (NO) 之间的相互作用。相应的模型复合物 [Fe(TPP)(MI)(NO)](BF4)（MI = 1-甲基咪唑）使用振动光谱法与正态坐标分析和密度泛函理论 (DFT) 计算相结合进行研究。特别是，核共振振动光谱用于识别 Fe-N(O) 伸缩振动。结果揭示了该复合物通常的 Fe(II)-NO(+) 基态，其特征是强 Fe-NO 和 NO 键，Fe-NO 和 NO 力常数分别为 3.92 和 15.18 mdyn/A。这与 Fe(II) 和 NO(+) 之间的两个强 pi 反键有关。然后研究了另一种基态低自旋 Fe(III)-NO(自由基) (S = 0)。DFT 计算表明，这种状态作为稳定的最小值存在，能量惊人地低，仅比 Fe(II)-NO(+) 基态高约 1-3 kcal/mol。此外，Fe(II)-NO(+) 势能面 (PES) 以非常小的