N-ethylidenecyclohexylamine | 1193-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-ethylidenecyclohexylamine
• 英文别名: N-cyclohexylethanimine
• CAS: 1193-93-7
• 化学式: C₈H₁₅N
• 分子量: 125.214
• InChiKey: QWMYJOXBVBZDJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethylidenecyclohexylamine 在 盐酸 作用下， 生成 2-benzyl-3-phenylpropionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Cuvigny,T.; Normant,H., Organometallics in Chemical Synthesis, 1971, vol. 1, p. 237 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 乙醛 生成 N-ethylidenecyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-heterocyclic compound and process for production thereof

  摘要：

  提供一种由一般式（1）表示的氮杂环化合物： 其中R1和R2分别是氢、烷基、芳基或杂芳基；R3是氢或芳基；R4是取代氨基、烷氧基、硝基或卤素；m是0到2之间的整数；n为0或1。还提供了制备上述化合物的方法。该化合物可用作药物、杀虫剂、电子材料的原料，以及其他取代氮杂环化合物的中间体。

  公开号：

  US06346621B1
• 作为试剂：
  描述：

  N-isobutyl-2-nitro-5-fluoroaniline 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 N-ethylidenecyclohexylamine 、 氢气 、 正己基锂 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 32.51h， 生成 (Z)-(3-(2-(6-(di-n-butylamino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde 、 (E)-2-(3-(2-(6-(di-(n-butyl)amino)-1-isobutyl-1H-benzimidazole-2-yl)vinyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-enylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  6-Dialkylaminobenzimidazole Nonlinear Optical Dyes

  摘要：

  A new 6-dialkylaminobenzimidazole nonlinear optical dye was synthesized in eight linear steps with an overall yield of 16%.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.564342

文献信息

• Asymmetric intramolecular Diels-Alder reactions of N-acyl-camphor-sultam trienes.
  作者：Wolfgang Oppolzer、Dominique Dupuis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98228-5

  日期：1985.1

  Treatment of triene-imides 4 with EtAlCl2 at −20° gave crystalline cycloadducts 5 which furnished enantiomerically pure bicyclic alcohols 9 with regeneration of the chiral auxiliary.

  在-20°下用EtAlCl 2处理三烯酰亚胺4，得到结晶的环加合物5，其提供对映体纯的双环醇9并具有手性助剂的再生。
• Synthesis of imines from amines in aliphatic alcohols on Pd/ZrO₂catalyst under ambient conditions
  作者：Wenjing Cui、Bao Zhaorigetu、Meilin Jia、Wulan Ao、Huaiyong Zhu

  DOI：10.1039/c3ra44625e

  日期：——

  Synthesis of imines from amines and aliphatic alcohols (C1–C6) in the presence of base on supported palladium nanoparticles has been achieved for the first time. The catalytic system shows high activity and selectivity in open air at room temperature.

  首次实现了在负载型钯纳米颗粒上存在碱的情况下，由胺和脂族醇（C 1 -C 6）合成亚胺的方法。该催化体系在室温下在露天中表现出高活性和选择性。
• Action des dialkylcuprates de lithium sur les aldéhydes α,β -éthylénioues
  作者：C. Chuit、J.P. Foulon、J.F. Normant

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80126-8

  日期：1980.1

  Nearly exclusive 1-4 addition produts obtained by action of lithium dialkylcuprates with α,β ethylenic aldehydes. Non polar solvents and low temperatures favour this reaction .Only α,β-ehylenic aldehydes having a trisubstituted double bond give a relatively important proportation of 1–2 addition product.

  通过二烷基铜锂与α，β乙烯醛的作用获得的几乎唯一的1-4加成产物。非极性溶剂和低温有利于该反应。只有具有三取代双键的α，β-烯醛的比例相对重要，为1-2加成产物。
• PNP pincer osmium polyhydrides for catalytic dehydrogenation of primary alcohols
  作者：Marcello Bertoli、Aldjia Choualeb、Dmitry G. Gusev、Alan J. Lough、Quinn Major、Brandon Moore

  DOI：10.1039/c1dt10342c

  日期：——

  This paper reports the synthesis, structure, and properties of a series of PNP pincer complexes of osmium OsH3Cl[HN(C2H4PiPr2)2] (1), OsH3[N(C2H4PiPr2)2] (2), OsH4[HN(C2H4PiPr2)2] (3), and OsH2(PMe3)[HN(C2H4PiPr2)2] (4). The tetrahydride 3 operates as an efficient catalyst at 0.1 mol% loading for the reactions of amination and dehydrogenative coupling of primary alcohols, producing secondary amines and symmetrical esters, respectively. The catalyst 3 is distinguished by outstanding stability, and it can be used in an aqueous environment at temperatures as high as 200 °C.

  本文报道了一系列锇PNP钳形配合物的合成、结构和性质，包括OsH3Cl[HN(C2H4PiPr2)2] (1)、OsH3[N(C2H4PiPr2)2] (2)、OsH4[HN(C2H4PiPr2)2] (3)和OsH2(PMe3)[HN(C2H4PiPr2)2] (4)。四氢化物3在0.1 mol%的负载下作为高效催化剂，用于伯醇的氨化和脱氢偶联反应，分别生成仲胺和对称酯。催化剂3以其出色的稳定性而著称，并且可以在高达200 °C的水相环境中使用。
• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VIII
  作者：C. Laurenço、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(76)85114-9

  日期：1976.1

  The reactions of spirophosphoranes containing a PH bond with aldehydes, imines, and animals lead to spirophosphoranes (10–10) containing a PC bond, while with acid chlorides, β-functional phosphiates are formed (compounds 35–38). Dependeing on the nature of the heteroatom attached to phosphorus, the reaction of spirophosphoranes with phenyl isocyanate gives a spirophosphorane (YHOH, compounds 31

  含有PH键的螺磷ora与醛，亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph（10-10），而与酰氯形成β-官能的膦酸酯（化合物35-38）。取决于附接到磷的杂原子的性质，螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷（YH ＝ OH，化合物31和32）或亚磷酸酯（YH ＝ NHR，化合物33和34）。