N,N'-dicyclohexylethylenediimine | 3673-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-dicyclohexylethylenediimine
• 英文别名: glyoxaldicyclohexylimine；Ethanediimine, N,N'-dicyclohexyl-；N,N'-dicyclohexylethane-1,2-diimine
• CAS: 3673-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂
• 分子量: 220.358
• InChiKey: FNPXQPLDGZMBSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  342.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dicyclohexylethylenediimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-二环己基-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Effect of ligand substituents in olefin polymerisation by half-sandwich titanium complexes containing monoanionic iminoimidazolidide ligands–MAO catalyst systems

  摘要：

  含亚胺基咪唑啉酮配体的各类半夹心钛配合物,CpTiCl2[1,3-R2(CH2N)2CN] (1a-d) [R=苯基(a),2,6-二甲基苯(b),环己基(c),叔丁基(d)],已被用作乙烯聚合、间同规聚合苯乙烯及在MAO助催化剂存在下乙烯与1-己烯共聚的催化剂前体;对于乙烯聚合,化合物1d显示最高的催化活性,而对于间同规聚合苯乙烯,化合物1b显示最高的活性。

  DOI：

  10.1039/c1dt10467e
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 、 环己胺 以 丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到N,N'-dicyclohexylethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  环烷基胺衍生的α-二亚胺的钴（II）配合物作为乙酸乙烯酯的有机金属介导的自由基聚合反应的控制剂

  摘要：

  摘要合成了一系列由环烷基胺（环烷基=环戊基（1a），环己基（1b），环庚基（1c）和环辛基（1d））形成的钴（II）-α-二亚胺配合物：[CoCl2（Pent-DAB） ]（2a），[CoCl2（Hex-DAB）]（2b），[CoCl2（Hept-DAB）]（2c）和[CoCl2（Oct-DAB）]（2d）。通过FTIR，UV-Vis以及1H-和13C-NMR光谱对α-二亚胺1a-d进行表征，而通过元素分析，FTIR，UV-Vis对它们各自的钴（II）配合物（2a-d）进行表征。 EPR和计算研究。根据钴介导的自由基聚合（CMRP）机理，研究了配合物2a-d介导AIBN引发的乙酸乙烯酯（VAc）聚合的能力。基于理论和实验结果结合2a-d对CMRP进行了自由基捕获的机理研究。这项研究表明，通过可逆终止机理，2a-d施加的活化/失活平衡仅在配合物的一个表面上发生。对于络合物2a和2b，在聚合反

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114870
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 cobalt(II) bromide N,N'-dicyclohexylethylenediimine 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,3,5-Tri-isopropenyl-benzol 、 1,2,4-triisopropenylbenzene
  参考文献：
  名称：

  一个简单的钴催化剂体系，可用于炔烃的高效和区域选择性环三聚。

  摘要：

  末端炔和内部炔的分子间环三聚反应可通过简单的钴络合物（例如CoBr2（二亚胺））在温和的反应条件下进行催化，当用锌和碘化锌以高区域选择性处理时，产率极高。

  DOI：

  10.1039/b417832g

文献信息

• Novel Reaction between 3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone and Bis-azomethines
  作者：Ashraf A. Aly、Nasr K. Mohamed、Alaa A. Hassan、Aboul-Fetouh E. Mourad

  DOI：10.1246/bcsj.69.2249

  日期：1996.8

  3,4,5,6-Tetrachloro-1,2-benzoquinone (o-CHL) reacted with N,N′-dicyclohexyl-1,2-ethanediimine 1a to give a transient condensation product, which underwent [4 + 2]cycloaddition reaction with another molecule of 1a. In a different manner, utilizing N,N′ -diaryl-1,2-ethanediimines 1b,c as a dienophile led to an initial production of substituted o-CHL, followed by a [4 + 2]cycloaddition reaction with another molecule of 1b,c. A similar behavior was observed on the reaction of N,N′-di(alkyl/aryl)-p-xylenediimines 1a—f with the same acceptor.

  3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（o-CHL）与N,N'-二环己基-1,2-乙二亚胺1a反应，形成了一种短暂的缩合产物，随后与另一分子1a发生[4 + 2]环加成反应。另一方面，利用N,N'-二芳基-1,2-乙二亚胺1b,c作为双烯亲和体，首先生成取代的o-CHL，然后与另一分子1b,c进行[4 + 2]环加成反应。在N,N'-二(烷基/芳基)-对-二亚苯1a—f与同一受体的反应中，观察到了类似的行为。
• Zirconium Borohydride - a Versatile Reducing Agent for the Reduction of Electrophilic and Nucleophilic Substrates
  作者：S. Narasimhan、R. Balakumar

  DOI：10.1080/00397910008087061

  日期：2000.12

  Abstract Zirconium borohydride, a potential reducing agent, reduces acids, esters, imines to the corresponding alcohols and secondary amines in good yield at room temperature within two hours. This facile reducing property was taken advantage off in the synthesis of pheromones and some novel chiral precursors for asymmetric synthesis.

  摘要 硼氢化锆是一种潜在的还原剂，可在室温下两小时内以良好的收率将酸、酯、亚胺还原为相应的醇和仲胺。在信息素和一些用于不对称合成的新型手性前体的合成中利用了这种简便的还原特性。
• α-Diimines as Versatile, Derivatizable Ligands in Ruthenium(II) <i>p</i>-Cymene Anticancer Complexes
  作者：Lorenzo Biancalana、Lucinda K. Batchelor、Tiziana Funaioli、Stefano Zacchini、Marco Bortoluzzi、Guido Pampaloni、Paul J. Dyson、Fabio Marchetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00882

  日期：2018.6.4

  α-Diimines are among the most robust and versatile ligands available in synthetic coordination chemistry, possessing finely tunable steric and electronic properties. A series of novel cationic ruthenium(II) p-cymene complexes bearing simple α-diimine ligands, [(η6-p-cymene)RuClκ2N-(HCNR)2}]NO3 (R = Cy, [1]NO3; R = 4-C6H10OH, [2]NO3; R = 4-C6H4OH, [3]NO3), were prepared in near-quantitative yields

  α-二亚胺是合成配位化学中可用的最强大和最通用的配体之一，具有可微调的空间和电子特性。一系列新的阳离子钌（II）p -cymene络合物轴承简单α二亚胺配体，[（η 6 - p -cymene）的RuCl κ 2 Ñ - （HCNR）2 }] NO 3（R = CY，[ 1 ] NO 3； R = 4-C 6 H 10 OH，[ 2 ] NO 3； R = 4-C 6 H 4 OH，[ 3 ] NO 3）以接近定量的形式制备为它们的硝酸盐。[ 2 ] NO 3显示出高水溶性。通过与羟基的酯化反应，研究了[ 3 ] NO 3中α-二亚胺配体作为生物活性分子载体的潜力。因此，双官能化的衍生物[（η 6 - p -cymene）的RuCl κ 2 Ñ - （HCN（4-C 6 H ^ 4 OCO-R））2 }] NO 3（R =阿司匹林，[ 5 ] NO 3 ;丙戊酸盐，[ 6 ] NO 3），还有[
• Heteroatom-substituted secondary phosphine oxides for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions
  作者：Yu-Chang Chang、Yi-Chang Lee、Meng-Fan Chang、Fung-E. Hong

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.02.007

  日期：2016.4

  calculated in order to comprehend the electronic properties for these two rotamers for each HAPAs. Besides, the steric effect of HAPAs was estimated in terms of the Percent Buried Volume (%Vbur). This model has shown that 7a has similar steric property to that of PCy3, which is an effective ligand in Suzuki-coupling reactions.

  制备并表征了几种二取代的二亚胺（3a - 3f）和杂原子取代的不饱和仲氧化膦（HASPO，6a - 6f）。化合物6a - 6f被认为是预配体，因为它们能够互变异构为杂原子取代的次膦酸（HAPA，7a - 7f）。从化合物6e与PdBr 2的反应中观察到出乎意料的3e-配位的二溴化钯8e。预配体6a，6c和6e的分子结构，以及钯配合物8e通过单晶X射线衍射法测定。当将预配体6a应用于钯催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应时，可获得令人满意的产率。密度泛函理论被雇用来检查HASPO的电子性质6A-6F预配体，其相应的1,3-二- ñ -取代的互变异构体7A-7F，饱和对方7AS的7A。化合物7a是Suzuki-Miyaura反应中最有效和最可靠的配体，其高位孤对（LP）分子轨道（HOMO-1）证实了这一点。7c的LP轨道–7f位于较低的HOMO-5。对于每个7c – 7f，找到了两
• Sulfonamide lactam inhibitors of FXa and method
  申请人：——

  公开号：US20040186134A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Sulfonamide lactams of the following formula 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4a , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 and R 8 are as described herein, are provided which inhibitors of Factor Xa and are useful as anticoagulants in the treatment of cardiovascular diseases associated with thromboses.

  以下式子中的磺胺酰胺内酰胺，其中X、R1、R2、R3、R4、R4a、R5、R5a、R6、R6a、R7和R8如本文所述，被提供为因子Xa的抑制剂，并且在治疗与血栓相关的心血管疾病中作为抗凝剂是有用的。