4-Methoxy-1-methyl-cyclohexanol | 85977-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Methoxy-1-methyl-cyclohexanol
• CAS: 85977-93-1
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: XPIURESURDVXJG-ZKCHVHJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基环己酮 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Methoxy-1-methyl-cyclohexanol 、 4-Methoxy-1-methyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  格氏反应中溶剂和试剂的变化对某些4-取代的环己酮的立体和动力学效应

  摘要：

  在两个单独的反应条件下（C 6 H 6中的MeMgI和在THF中的MeMgCl ）确定了一些4R取代的环己酮（R = tBu，Me ，OMe。CO 2 Me，OCOPh和Cl）上格氏反应的立体化学和相对速率）。我们的研究结果表明，当在芳族溶剂中进行反应时，含酯基的底物在格氏试剂中的反应顺序要高于其他基团。对于在THF中进行的反应而言并非如此。假设含有极性基团（至少OMe和Cl）的化合物通过在轴向构象中具有该基团的过渡态发生反应，则可以更好地理解立体化学产物比率和相对反应速率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91842-3

文献信息

• Studies on the stereochemistry of addition reactions of cyclohexanones
  作者：Giorgio Di Maio、Weimin Li、Elisabetta Vecchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96728-6

  日期：1985.1

  The stereochemistry of addition reactions of 4-t-Bu, 4-OMe and 4-C1 cyclohexanones, determined under seven different reaction conditions is described. A dichotomy in the substituent influence on stereochemistry is outlined and discussed suggesting that it parallels the changes in reaction mechanism.

  描述了在七个不同的反应条件下测定的4-t-Bu，4-OMe和4-C1环己酮的加成反应的立体化学。概述和讨论了取代基对立体化学的影响的二分法，表明它与反应机理的变化平行。