ND-630 | 1434635-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ND-630
• 英文别名: firsocostat；(R)-2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1,2-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yl)-2-methylpropanoic acid；GS-0976；Firsocostat；2-[1-[(2R)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(oxan-4-yloxy)ethyl]-5-methyl-6-(1,3-oxazol-2-yl)-2,4-dioxothieno[2,3-d]pyrimidin-3-yl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 1434635-54-7
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈S
• 分子量: 569.635
• InChiKey: ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:75.0(最大浓度 mg/mL);131.66(最大浓度 mM)DMF:10.0(最大浓度 mg/mL);17.56(最大浓度 mM)乙醇:3.0(最大浓度 mg/mL);5.27(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，密闭保存，置于干燥处

制备方法与用途

生物活性

Firstocostat（GS-0976，NDI-010976，ND-630）是一种可逆的acetyl CoA carboxylase (ACC)抑制剂，对hACC1和hACC2的IC50分别为2.1 nM和6.1 nM。

靶点

Target	Value
hACC1 (细胞外测定)	2.1 nM
hACC2 (细胞外测定)	6.1 nM

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ND-630 在 草酰氯 、 三甲基溴硅烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-(2-(1-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-5-methyl-6-(oxazol-2-yl)-2,4-dioxo-1,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-3(2H)-yl)-2-methylpropanoyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  磷酸或磷酸酯类衍生物、其制备方法及其在医药上的用途

  摘要：

  本发明涉及磷酸或磷酸酯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的磷酸或磷酸酯类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是用于治疗非酒精性脂肪肝等代谢相关病症和疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112574253A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxirane 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 ND-630
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF A THIENOPYRIMIDINEDIONE ACC INHIBITOR AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE THIÉNOPYRIMIDINEDIONE ACC ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION

  摘要：

  本发明提供了固体形式的化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及这些化合物的组合物、生产方法以及在治疗ACC介导的疾病中使用这些方法。

  公开号：

  WO2017151816A1

文献信息

• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021081207A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition in a human.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及其组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗人体中GLP-1R介导的疾病或症状。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ACC INHIBITORS AND SOLID FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS D'ACC ET FORMES SOLIDES CORRESPONDANTES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018161022A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides solid forms, including a salt or co-crystal, of Compound I which exhibits Acetyl-CoA carboxylase ("ACC") inhibitory activity and may be useful in treating ACC mediated diseases. Also provided herein are processes or steps for the preparation of a Compound I and intermediates useful for the processes or steps described herein.

  本公开提供了化合物I的固体形式，包括盐或共晶，该化合物表现出乙酰辅酶A羧化酶（"ACC"）抑制活性，并可能在治疗ACC介导的疾病中有用。本文还提供了用于制备化合物I的过程或步骤，以及对所述过程或步骤有用的中间体。
• 一种噻吩并嘧啶二酮化合物的制备方法
  申请人：南京瑞捷医药科技有限公司

  公开号：CN110746439B

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明提供通式c化合物的制备方法，其中取代基定义如说明书中所定义。
• 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110950884A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明涉及含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl‑CoA carboxylase,ACC)抑制剂，在治疗脂肪酸代谢失调引起的疾病或病症的用途。