2-(2-methoxyphenyl)oxirane | 141303-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)oxirane
• 英文别名: (2-methoxyphenyl)oxirane；(+/-)-o-methoxystyrene oxide
• CAS: 141303-38-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: JAIRKHCPVDKYCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)oxirane 在 盐酸 、 iron(III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (R)-7'-(2-(2-methoxyphenyl)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)ethyl)-3'-methyl-2'-(oxazol-2-yl)-4'H-spiro[piperidine-4,5'-thieno[2,3-b]pyridine]-4',6'(7'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3904357

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 三甲基碘化锍 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  研究芳基-二烯双[3 + 2]光环加成反应

  摘要：

  涉及芳基-二烯的双[3 + 2]光环加成反应已用于组装七个单独的[5.5.5.5]芬丝烷结构，其中包括醚和氮杂变体。主要的光解步骤是间位光环加成反应，而次要的光环加成步骤形成芬内酯结构。涉及将额外的亚甲基插入到基本的芳基二烯骨架中的研究未能提供所需的[5.5.5.6]芬太尼结构。芳族光载体中肟部分的存在使主要的光解步骤得以进行。然而，尝试的涉及肟的二次光环加成反应未能提供预期的多杂环芬尼地烯。形成各种“纵横交错”双赢的替代策略对间位光环加合物进行了研究，并发现了丙酮和角间位光环加合物之间的Paterno-Büchi环加成反应。还记录了其他新颖的热和光化学介导的骨骼重排反应。

  DOI：

  10.1021/jo101927a

文献信息

• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。
• Alkoxy aryl beta2 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040006102A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention provides novel &bgr; 2 adrenergic receptor agonist compounds. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat diseases associated with &bgr; 2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了一种新型的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。
• ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Apollo, Inc.

  公开号：US20130123231A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂的化合物，以及其组合物和使用方法。
• [EN] URACIL-TYPE GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TYPE URACIL GONADOLIBÉRINE ET LES MÉTHODES AFFÉRENTES
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2005113516A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Compounds having utility as GnRH receptor antagonists and for treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. Such compounds have the following structure (I): (I) wherein R1a, R1b, R1c, R2a, R2b, R3, R4, R5, R6, R7, n and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of structure (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  具有作为GnRH受体拮抗剂的效用，并用于治疗男性和女性的各种与性激素相关疾病的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：（I）其中R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6、R7、n和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受盐。还公开了含有结构（I）化合物的组合物，与药用可接受载体结合，以及与使用该组合物拮抗需要该物质的受试者中的促性腺激素释放激素相关的方法。
• Electronic structure and catalytic aspects of [Ru(tpm)(bqdi)(Cl/H2O)]n, tpm = tris(1-pyrazolyl)methane and bqdi = o-benzoquinonediimine
  作者：Hemlata Agarwala、Fabian Ehret、Abhishek Dutta Chowdhury、Somnath Maji、Shaikh M. Mobin、Wolfgang Kaim、Goutam Kumar Lahiri

  DOI：10.1039/c2dt32402d

  日期：——

  ([2](ClO4)2) have been synthesized. The valence state-sensitive bond distances of coordinated bqdi [C–N: 1.311(5)/1.322(5) Å in [1]ClO4; 1.316(7)/1.314(7) Å in molecule A and 1.315(6)/1.299(7) Å in molecule B of [2](ClO4)2] imply its fully oxidised quinonediimine (bqdi0) character. DFT calculations of 1+ confirm the RuII–bqdi0} versus the antiferromagnetically coupled RuIII–bqdi˙−} alternative. The

  反磁性配合物[Ru（tpm）（bqdi）（Cl）] ClO 4（[ 1 ] ClO 4）（tpm =三（1-吡唑基）甲烷，bqdi = 邻苯二醌二亚胺）和[Ru（tpm）（bqdi）（H 2 O）]（ClO 4）2（[ 2 ]（ClO 4）2）已经合成。[ 1 ] ClO 4中配位的bqdi [C–N：1.311（5）/1.322（5）Å的价态敏感键距离；1.316（7）/1.314（7）一种在分子甲和1.315（6）/1.299（7）一种在分子乙的[ 2 ]（CLO 4）2 ]暗示其完全氧化醌二亚胺（bqdi 0）字符。1 +的DFT计算证实了Ru II –bqdi 0 }与反铁磁耦合茹III -bqdi˙ - }替代。[ 1 ] ClO 4在不同溶剂中的1 H NMR光谱显示NH（bqdi）和CH（tpm）质子共振的化学位移位置存在变化，这是因为它们在不同溶剂中的酸度不同。在CH 3