C-silylation et duplication réductrice observées lors de l'action de Me3SiClMgHMPT sur des composés carbonylés α-éthyléniques.
作者:Jacques Dunogués、Raymond Calas、Mohammed Bolourtchian、Claude Biran、Norbert Duffaut
DOI:10.1016/s0022-328x(00)89654-0
日期:1973.8
4-disilylation and the reductive duplication accompanied by O-silylation, can chiefly occur by action of the Me3SiClMgHMPT system on various α-ethylenic carbonylated compounds. When the sequence of such derivatives is conjugated with another group , the 1,4-disilylation is the main reaction and affords upon hydrolysis the corresponding derivative β-silylated with respect to the carbonyl group (new illustrative
1,4-二甲硅烷基化和伴随O-甲硅烷基化的还原性重复这两个反应,主要可以通过Me 3 SiCl 3 Mg 3 HMPT体系对各种α-烯基羰基化化合物的作用而发生。当这类衍生物的序列与另一个基团缀合时,1,4-二甲硅烷基化是主要反应,并且在水解时提供相对于羰基的β-甲硅烷基化的相应衍生物(新的说明性例子:假紫罗兰酮)。与此相反,当序列不与另一个基团缀合时,还原重复伴随O发生甲硅烷基化,并在水解后导致相应的ε-二酮(例如:甲基丁烯酮,2-环己烯酮和异佛尔酮)。该反应可用于有机合成中,以由α-乙烯酮制备ε-二酮。提出了一种允许对我们在该领域的所有结果进行同质解释的机制。