D-glucose oxime | 608-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glucose oxime
• 英文别名: D-Glucose-oxim；(2R,3R,4R,5S)-6-hydroxyiminohexane-1,2,3,4,5-pentol
• CAS: 608-81-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₆
• 分子量: 195.172
• InChiKey: FQDOAQMGAIINEJ-SLPGGIOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  633.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-glucose oxime 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 阿拉伯糖
  参考文献：
  名称：

  Weygand; Loewenfeld, Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 559,562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 生成 D-glucose oxime
  参考文献：
  名称：

  新型碳水化合物取代的茚并异喹啉拓扑异构酶 I 抑制剂的合成和生物学评价以及实验性抗癌剂 Indotecan (LMP400) 和 Indimitecan (LMP776) 的改进合成

  摘要：

  碳水化合物部分被策略性地从吲哚并咔唑拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂类转移到茚并异喹啉系统，以寻找结构新颖且有效的 Top1 抑制剂。报告了 20 种新型茚并异喹啉糖基化的线性和环状糖基的合成和生物学评价。2,3-二甲氧基-8,9-亚甲二氧基或3-硝基的芳环取代对抗增殖和Top1抑制活性有很强的影响。虽然碳水化合物侧链的长度与抗增殖活性明显相关，但立体化学和生物活性之间的关系不太清楚。12 种新茚并异喹啉表现出等于或优于喜树碱的 Top1 抑制活性。

  DOI：

  10.1021/jm401814y

文献信息

• Alcohol-, Diol-, and Carbohydrate-Substituted Indenoisoquinolines as Topoisomerase I Inhibitors: Investigating the Relationships Involving Stereochemistry, Hydrogen Bonding, and Biological Activity
  作者：Katherine E. Peterson、Maris A. Cinelli、Andrew E. Morrell、Akhil Mehta、Thomas S. Dexheimer、Keli Agama、Smitha Antony、Yves Pommier、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm101338z

  日期：2011.7.28

  topoisomerase I (Top1) can be inhibited by heterocyclic compounds such as indolocarbazoles and indenoisoquinolines. Carbohydrate and hydroxyl-containing side chains are essential for the biological activity of indolocarbazoles. The current study investigated how similar functionalities could be “translated” to the indenoisoquinoline system and how stereochemistry and hydrogen bonding affect biological

  DNA松弛酶拓扑异构酶I（Top1）可以被杂环化合物如吲哚并咔唑和茚并异喹啉抑制。碳水化合物和含羟基的侧链对于吲哚并咔唑的生物活性是必不可少的。目前的研究调查了如何将相似的功能“转化”到茚并异喹啉系统，以及立体化学和氢键如何影响生物活性。本文描述了用短链醇、二醇和碳水化合物取代的茚并异喹啉的制备和测定。几种化合物（包括那些来自糖的化合物）显示出有效的 Top1 中毒和抗增殖活性。二醇取代的茚并异喹啉的 Top1 中毒活性取决于立体化学。虽然效果惊人，由于配体和 Top1-DNA 复合物之间类似的计算相互作用以及结合模式的模糊性，分子建模和对接研究没有表明活性差异的任何原因。还观察到碳水化合物衍生的茚并异喹啉具有立体化学依赖性。尽管在其他类别的 Top1 抑制剂中观察到了类似的趋势，但这种效应的确切性质尚未阐明。
• Byproducts in the preparation of penta-O-acetyl-d-hexononitriles from d-galactose and d-glucose
  作者：Richard H. Furneaux

  DOI：10.1016/0008-6215(83)88240-8

  日期：1983.3

  is generally assumed. Instead, N -hydroxy- d -glycosylamine hexaacetates are formed as byproducts, in part by a kinetically controlled ring-closure of the sugar oxime, concomitant with acetylation. From preparative isolation of the products, d -galactose gave the nitrile (67%), and the β-furanose (16%), α-furanose (1%), and β-pyranose (2%) isomers of the cyclic hexaacetate, whereas d -glucose gave

  摘要制备用于glc分析的d-半乳糖和d-葡萄糖的过-O-乙酰化醛醇腈衍生物的常用方法包括肟的形成和乙酰化。但是，它们并不像通常认为的那样将腈作为唯一的产品。相反，N-羟基-d-糖基胺六乙酸盐是作为副产物形成的，部分是通过糖肟的动力学控制的闭环以及乙酰化而形成的。从产物的制备分离中，d-半乳糖得到了环六乙酸盐的腈（67％）和β-呋喃糖（16％），α-呋喃糖（1％）和β-吡喃糖（2％）异构体，而d-葡萄糖生成腈（63％），β-呋喃糖（14％）和β-吡喃糖（8％）异构体。
• Desoxy-nitrozucker. 13. Mitteilung. Herstellung ungeschützter und partiell geschützter 1-Desoxy-1-nitro-<scp>D</scp>-aldosen sowie Röntgenstrukturanalysen einiger ihrer Vertreter
  作者：Dieter Beer、Jost H. Bieri、Ingolf Macher、Roland Prewo、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19860690526

  日期：1986.7.30

  Preparation of Unprotected and Partially Protected 1-Deoxy-1-nitro-D-aldoses and Some Representative X-Ray Structure Analyses

  未保护和部分保护的1-脱氧-1-硝基-D-醛糖的制备及一些代表性的X射线结构分析
• Aldonhydroximo-lactones. Preparation and Determination of Configuration
  作者：Dieter Beer、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/hlca.19850680821

  日期：1985.12.18

  D-galactose, D-mannose, 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose, D-ribose, and D-arabinose oxime with MnO2, Hg(OAc)2, or O2 in the presence of Cu2Cl2/pyridine are described. An (E/Z)-pair of protected hydroximo-lactones 14 and 15 was obtained by oxidation of the diisopropylidene-D-mannose oxime 13 with MnO2. In CH2Cl2 solution, the minor (E)-isomer 15 was slowly transformed into the major (Z)-isomer 14. The structure

  通过D-葡萄糖，纤维二糖，D-半乳糖，D-甘露糖，2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，D的氧化，合成未保护的，（Z）构型的（Z）构型的六氢和五氢己酮内酯2a - 12a。描述了在Cu 2 Cl 2 /吡啶存在下具有MnO 2，Hg（OAc）2或O 2的R-核糖和D-阿拉伯糖肟。通过用MnO 2氧化二异亚丙基-D-甘露糖肟13，得到（E / Z）对保护的羟基内酯14和15。在CH 2 Cl 2中在溶液中，次要（E）异构体15慢慢转变成主要（Z）异构体14。2a–12a的结构分配基于IR和NMR数据，1和14的贝克曼重排以及7a和47的X射线结构分析。从选择性脱保护的羟基内酯2c，8c和9c制备氨基甲酸酯2d，2f，8d和9d。（E / Z）-氨基磷酸酯的混合物27 / 28，29 / 30和31/32是从bromonitroso醚得到的16，19，和17和磷酸钠（OET）2。溴亚硝基醚18和
• Jacobi, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 697
  作者：Jacobi

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  日期：——