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Secolongifolene aldehyde | 64854-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Secolongifolene aldehyde
英文别名
——
Secolongifolene aldehyde化学式
CAS
64854-51-9
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
NLXJLOFFEIORRD-VNHYZAJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Secolongifolene aldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2-((1S,6S,9R)-1,5,5,8-Tetramethyl-bicyclo[4.2.1]non-7-en-9-yl)-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1107 - 1110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Longicamphor 以 环己烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到Secolongifolene aldehyde
    参考文献:
    名称:
    Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 4, p. 331 - 334
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies in sesquiterpenes-lx reversion of longipinane to himachalane system : revision of structure of isocentdarol
    作者:Mayank H Shastri、Sukh Dev
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81583-0
    日期:1992.6
    Longipinene on exposure to acids rapidly rearranges to furnish α - and β-himachalenes, longifolene and isolongifolene. Longipinene epoxide, under acid catalysis, gives several products resulting from fragmentation and Wagner-Meerwein rearrangement. All products have been fully characterised. Formation of isocentdarol in this reaction requires revision of its stereochemistry at the centre carrying tertiary
    暴露于酸中的Longipinene会迅速重排,以提供α-和β-喜马啉,longifolene和isolongifolene。在酸催化下,Longipinene环氧化合物由于断裂和Wagner-Meerwein重排而产生多种产物。所有产品均已充分表征。在该反应中异cent醇的形成需要在带有叔羟基官能团的中心改变其立体化学。
  • Yadav, J. S.; Chawla, H. P. S.; Dev, Sukh, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 212 - 214
    作者:Yadav, J. S.、Chawla, H. P. S.、Dev, Sukh
    DOI:——
    日期:——
  • Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 4, p. 331 - 334
    作者:Satyanarayana, N.、Nayak, U. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Satyanarayana, N.; Nayak, U. R., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1107 - 1110
    作者:Satyanarayana, N.、Nayak, U. R.
    DOI:——
    日期:——
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