9-(4-chlorophenyl)-10-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione | 198470-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-10-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
• 英文别名: 9-(4-Chlorophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydro-10-(4-methylphenyl)-1,8(2H,5H)-acridinedione；9-(4-chlorophenyl)-10-(4-methylphenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 198470-37-0
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₂
• 分子量: 417.935
• InChiKey: ZXLSTUMLBGGTSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolylamino)cyclohex-2-en-1-one 、 4-氯苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-10-(p-tolyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌反应从烯胺酮和醛中发散合成具有不同取代模式的双 1,4-二氢吡啶†

  摘要：

  通过在不同介质 (EtOH/CH 3 CN)中对烯胺酮和醛进行级联环化，开发了一种用于区域选择性合成具有多种取代模式的双 1,4-二氢吡啶的简洁有效的方案。一锅级联反应涉及至少五个反应位点并产生多个 C-C 和 C-N 键。已建立的协议通过使用它们的三个反应位点来探索烯胺酮的化学性质。该方法具有条件温和、操作简单、成键效率高等优点。它可能在各种生化应用中提供希望。

  DOI：

  10.1039/c8ra01236a