4-diethylamino-3-methyl-2-butanone | 25115-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-diethylamino-3-methyl-2-butanone
• 英文别名: 4-(diethylamino)-3-methylbutan-2-one；4-diethylamino-3-methyl-butan-2-one；4-Diaethylamino-3-methyl-butan-2-on；Methyl-(β-diaethylamino-isopropyl)-keton；1-Diethylamino-2-methyl-butanon-(3)；3-Methyl-4-diethylamino-butanon-(2)；N,N-diethylamino-2-methylbutan-3-one
• CAS: 25115-53-1
• 化学式: C₉H₁₉NO
• mdl: MFCD00457549
• 分子量: 157.256
• InChiKey: RBEFHKUWHAQSMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-diethylamino-3-methyl-2-butanone 在 sodium amalgam 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 diethyl-(3-chloro-2-methyl-butyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Lurje, Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diethylamino-2-methyl-3-methoxy-2-butene 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-diethylamino-3-methyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Kobesheva, N. I.; Frolkov, A. I.; Kheruze, Yu. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 212 - 218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unique Reactivity of Aminoketones in the Trifluoromethylation with Trialkyl(trifluoromethyl)silanes
  作者：Toshiki Hagiwara、Hiroaki Mochizuki、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1055/s-1997-3234

  日期：1997.5

  Aminoketones were trifluoromethylated by using trialkyl(trifluoromethyl)silanes without any reaction promoters. Formation of cyclic intermediates is proposed to be possible transition states in this reaction. Moderate diastereoselectivities were observed in the trifluoromethylation of the aminoketones having a side chain.

  氨基酮通过使用三烷基（氟三氟甲基）硅烷在没有任何反应助剂的情况下进行了三氟甲基化。形成环状中间体被提议为此反应中可能的过渡态。在具有侧链的氨基酮的三氟甲基化过程中观察到了适度的抗对映体选择性。
• Synthesis of 4-(diethylamino)-3-methylbutan-2-ol under conditions of phase-transfer catalysis
  作者：G. O. Torosyan、A. A. Cherkezyan、A. S. Prazyan

  DOI：10.1134/s1070428016110282

  日期：2016.11

  We are studying the synthesis of organic reagents under the conditions of the phase-transfer catalysis (PTC) aimed for implementation in the production industry [4–6]. A part of these studies are attempts to use the PTC achievements in organic synthesis by an example of oxo group hydrogenation with NaBH4 insufficiently examined in such environment [7, 8]. Ketone 1 and NaBH4 are sufficiently different

  我们正在研究在相转移催化 (PTC) 条件下合成有机试剂，旨在在生产行业中实施 [4-6]。这些研究的一部分试图通过在这样的环境中未充分检验的 NaBH4 的氧代基氢化的例子来利用 PTC 在有机合成中的成就 [7, 8]。酮 1 和 NaBH4 的溶解度差异很大 [3]，因此反应在两相催化体系中进行。
• DE267040
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE266656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Reactions of Mannich bases with triethyl phosphite
  作者：B. E. Ivanov、V. F. Zheltukhin、T. G. Vavilova

  DOI：10.1007/bf00908280

  日期：1967.6