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4,8-Dimethoxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-chinolon | 103303-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-Dimethoxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-chinolon
英文别名
3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-4,8-dimethoxy-1H-quinolin-2-one
4,8-Dimethoxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-chinolon化学式
CAS
103303-13-5
化学式
C16H21NO4
mdl
——
分子量
291.347
InChiKey
OBNPBEOCEFWQAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    71.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,8-Dimethoxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-chinolon碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以80%的产率得到lunacridine
    参考文献:
    名称:
    Ramesh, M.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 767 - 768
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,8-Dimethoxy-3-(3-methylbut-1-enyl)quinolin-2(1H)-one 在 硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.5h, 以35%的产率得到4,8-Dimethoxy-3-(2-hydroxy-3-methyl-butyl)-2-chinolon
    参考文献:
    名称:
    Ramesh, M.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 767 - 768
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Ramesh, M.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 767 - 768
    作者:Ramesh, M.、Shanmugam, P.
    DOI:——
    日期:——
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