benzyl 3-hydroxybutyrate | 1135-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3-hydroxybutyrate
• 英文别名: benzyl 3-hydroxybutanoate；3-hydroxybutyric acid benzyl ester；β-hydroxybutyric acid benzyl ester
• CAS: 1135-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VIQYYDLSPZAIJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxybutyrate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到DL-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过酰基自由基环化立体选择性合成顺式-2,5-二取代的四氢呋喃-3-酮

  摘要：

  用氢化三苯锡和三乙基硼烷处理酰基硒化物7产生的酰基经过5-exo三角环化，以94％的非对映异构体94：6混合物形式提供2,5-二取代的四氢呋喃-3-酮10a / b，产率为97％ 。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02162-5
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苄酯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 benzyl 3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Nonactin 生物合成：最初的承诺步骤是乙酸（丙二酸）和琥珀酸的缩合

  摘要：

  Nonactin 是一种由灰色链霉菌亚种产生的大环内酯类抗生素。griseus ETH A7796 已显示出对与多种耐药癌细胞相关的 P170-糖蛋白外排泵的活性。Nonactin 是一种聚酮化合物，尽管是一种高度非典型的化合物。该结构由壬酸的每个对映体的两个单元组成，排列成一个大环，使分子具有S4对称性，是非手性的。单体单元 (+)- 和 (-)-壬酸来源于乙酸盐、琥珀酸盐和丙酸盐，尽管组装过程的确切细节尚不清楚。我们使用一系列多种稳定同位素标记的前体进行喂养实验来阐明非乳酸生物合成的第一个关键步骤的细节。我们发现来自 3-酮己二酸的 (13)C 标签被特别地纳入非乳酸及其同系物高单乳酸中。数据最终表明非肌动蛋白生物合成的第一个关键步骤是琥珀酸衍生物与乙酸盐或丙二酸的偶联。在初始缩合后发生分化为非乳酸或高单乳酸；同系物并非源自九乙酸聚酮化合物合酶使用不同的“起始单元”。非肌动蛋白生物合成

  DOI：

  10.1021/ja016965f
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醇 、 β-丁内酯 、 盐酸 在 sodium hydroxide 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 benzyl 3-hydroxybutyrate 作用下， 反应 2.08h， 以to give 23.3 g (79%) of benzyl 3-hydroxybutanoate [Compound (11)] as oil的产率得到benzyl 3-hydroxybutyrate
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing compounds method for their use and prodction

  摘要：

  本发明的第一实施例涉及新型碳青霉烯化合物，(1R, 5S, 6S)-2-\x9b1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂丙烷-3-基!硫-6-\x9b(R)-1-羟基-乙基!-1-甲基碳青霉烯-2-烯-3-羧酸衍生物。这些碳青霉烯化合物由下式表示，其中在1-位引入了一个β-配位的甲基基团，在2-位引入了一个\x9b1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂丙烷-3-基!硫基团。 ##STR1## 在公式中，R是氢；未经取代或经过羟基、较低的烷氧基或较低的烷氧基-较低的烷氧基基团取代的较低的烷基；基团--COOR.sup.1 (R.sup.1是氢或较低的烷基)；或基团--CONR.sup.2 R.sup.3 (R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或较低的烷基)，Y是羧基、--COO.sup..crclbar.或保护羧基。这些化合物是有用的抗生素，可用于预防和治疗细菌感染。本发明的第二实施例涉及3-巯基-1-(1,3-噻唑啉-2-基)氮杂丙烷及其酸加合盐，由下式表示： ##STR2## 以及其制备过程。上述化合物是制备具有强抗菌活性的碳青霉烯化合物的中间体，具有方便和高产率的优点。

  公开号：

  US05783703A1

文献信息

• [EN] TARGETED NUCLEIC ACID CONJUGATE COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE CONJUGUÉS D'ACIDES NUCLÉIQUES CIBLÉS
  申请人：PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017177326A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The invention provides conjugates that comprise a targeting moiety, a nucleic acid, and optional linking groups as well as synthetic intermediates and synthetic methods useful for preparing the conjugates. The conjugates are useful to target therapeutic nucleic acids to the liver and to treat liver diseases including hepatitis (e.g. hepatitis B and hepatitis D).

  这项发明提供了包括靶向基团、核酸和可选连接基团的共轭物，以及用于制备这些共轭物的合成中间体和合成方法。这些共轭物可用于将治疗性核酸靶向肝脏，并用于治疗包括肝炎（如乙型肝炎和丙型肝炎）在内的肝脏疾病。
• Reduction of ketones to alcohols using a decaborane/pyrrolidine/cerium(III) chloride system in methanol
  作者：Jong Woo Bae、Seung Hwan Lee、Yeon Joo Jung、Choon-Ock Maing Yoon、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00005-3

  日期：2001.3

  Decaborane was found to be an effective agent for the chemoselective reduction of ketones to alcohols in the presence of pyrrolidine and cerium(III) chloride heptahydrate in methanol.

  发现十硼烷是在吡咯烷和七水合氯化铈（III）存在下将酮化学选择性还原为醇的有效试剂。
• Sustained release composition of prostacyclin
  申请人：Sprogøe Kennett

  公开号：US09872864B2

  公开（公告）日：2018-01-23

  The present invention relates to sustained release compositions of prostacyclin, as well as uses thereof, in particular for the prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension.

  本发明涉及前列环素的缓释组合物，以及其用途，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压。
• [EN] SUSTAINED RELEASE COMPOSITION OF PROSTACYCLIN<br/>[FR] COMPOSITION À LIBÉRATION PROLONGÉE DE PROSTACYCLINE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024051A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to sustained release compositions of prostacyclin, as well as uses thereof, in particular for the prevention and/or treatment of pulmonary arterial hypertension.

  本发明涉及前列环素的缓释组合物，以及其用途，特别是用于预防和/或治疗肺动脉高压。
• [EN] CARRIER-LINKED TREPROSTINIL PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE TRÉPROSTINIL LIÉ À UN EXCIPIENT
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2013024052A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to prodrugs or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising a covalent treprostinil carrier conjugate as well as pharmaceutical composition comprising said compounds. The compounds may be used as medicaments, especially for diseases or disorders which can be treated by treprostinil, such as pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及包括共价特瑞前列素载体缀合物的前药或其药学上可接受的盐，以及包含上述化合物的药物组合物。这些化合物可以用作药物，特别是用于可以通过特瑞前列素进行治疗的疾病或疾病，如肺动脉高压（PAH）。