benzyl (2R,3R)-2-methyl-3-hydroxybutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2R,3R)-2-methyl-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: benzyl (2R,3R)-3-hydroxy-2-methylbutanoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: VDARBCCMTDKLBW-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 benzyl (2R,3R)-2-methyl-3-hydroxybutanoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Akita, Hiroyuki; Furuichi, Akiya; Koshiji, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 12, p. 4376 - 4383

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-hydroxybutyrate 生成 benzyl (2R,3R)-2-methyl-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  NAKAMURA, KAORU;MIYAI, TAKEHIKO;NAGAR, ASHISH;OKA, SHINZABURO;OHNO, ATSUY+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1179-1187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Access to Enantiopure α-Alkyl-β-hydroxy Esters through Dynamic Kinetic Resolutions Employing Purified/Overexpressed Alcohol Dehydrogenases
  作者：Aníbal Cuetos、Ana Rioz-Martínez、Fabricio R. Bisogno、Barbara Grischek、Iván Lavandera、Gonzalo de Gonzalo、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor

  DOI：10.1002/adsc.201200139

  日期：2012.6.18

  and Ralstonia sp. (RasADH) could also accept bulkier keto esters (‘bulky‐bulky’ substrates). SyADH also provided preferentially syn‐(2R,3S) isomers and RasADH showed in some cases good selectivity towards the formation of anti‐(2S,3S) derivatives. With anti‐Prelog ADHs such as LBADH from L. brevis or LKADH from L. kefir, syn‐(2S,3R) alcohols were obtained with high conversions and diastereomeric excess

  通过使用纯化或粗制的大肠杆菌过表达的醇脱氢酶（ADHs）的动态动力学拆分（DKR）获得α-烷基-β-羟基酯。ADH-A从R.曲霉，CPADH从近平滑念珠菌从和TesADH T. ethanolicus得到顺式- （2- [R，3小号）具有非常高的选择性为空间位不受阻碍酮（“小体积大的”底物）的衍生物，而的ADH来自S. yanoikuyae（SyADH）和Ralstonia sp。（RasADH）也可以接受更大的酮酯（“大块状”底物）。SyADH还提供了优先顺式- （2- ř，3 S）异构体和RasADH在某些情况下显示出对形成抗-（2 S，3 S）衍生物的良好选择性。与抗作为LBADH这样普雷洛格的ADH从短乳杆菌或从LKADH克菲尔乳杆菌，顺式- （2-小号，3 - [R ）与高转化率和对映体过量在某些情况下，特别是与LBADH得到醇。此外，由于这些底物在热力学上有利于还原，因此可以仅
• <i>In-silico</i> investigations on the anticancer activity of selected 2-aryloxazoline derivatives against breast cancer
  作者：Moly Rani、Ashutosh Nath、Ajoy Kumer

  DOI：10.1080/07391102.2022.2134208

  日期：——

  Drug Administration(FDA) approved breast cancer drugs. These compounds were subjected to computational studies for quantum calculations, ADME and Lipinski analysis, as well as molecular docking and MD simulations against a variety of therapeutic targets involved in cell proliferation of fatty acid synthase (PDB ID:3TJM, 3ERT, 4OAR, 2J6M). An in-silico docking study reveals that ligands Hit-4, Hit-6, and

  摘要 由于计算机模拟研究已成为当今时代寻找新药的重要工具，具有极高的接受度和准确性，因此它已被用于我们的研究中以发掘有效的抗癌药物。乳腺癌是男性和女性最严重的疾病。尽管关于乳腺癌的研究成果很少，但这些还不足以确定新药。由于这一差距，虚拟筛选、计算机模拟研究和计算技术已被用于设计和选择具有乳腺癌蛋白（通常称为脂肪酸合酶）所需的药物样特性的抗癌化合物。总共选择了九种2-芳基恶唑啉化合物的衍生物，并与七种美国食品和药物管理局（FDA）批准的乳腺癌药物进行了计算机模拟研究，以评估其作为潜在抗癌药物的效果。这些化合物进行了量子计算、ADME 和 Lipinski 分析的计算研究，以及针对涉及脂肪酸合酶细胞增殖的多种治疗靶点的分子对接和 MD 模拟（PDB ID：3TJM、3ERT、4OAR、2J6M） 。计算机模拟对接研究表明，配体 Hit-4、Hit-6 和 Hit-8 与脂肪蛋白的对接得分最高，分别为
• [EN] FXR RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR FXR<br/>[ZH] FXR受体激动剂
  申请人：XUANZHU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017133521A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明提供下述通式(1)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，本发明还提供上述化合物的制备方法以及在制备用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤的药物中的用途。其中，R1、R2、R3、R4、m、n、W、A、Z、E、F、X、Y如说明书中所定义。
• Furuichi, Akiya; Akita, Hiroyuki; Matsukura, Hiroko (nee Koshiji), Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 9, p. 2563 - 2570
  作者：Furuichi, Akiya、Akita, Hiroyuki、Matsukura, Hiroko (nee Koshiji)、Oishi, Takeshi、Horikoshi, Koki

  DOI：——

  日期：——
• Akita, Hiroyuki; Furuichi, Akiya; Koshiji, Hiroko, Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1983</hi>, vol. 31, # 12, p. 4376 - 4383
  作者：Akita, Hiroyuki、Furuichi, Akiya、Koshiji, Hiroko、Horikoshi, Koki、Oishi, Takeshi

  DOI：——

  日期：——