(E)-12c-{[4-(phenyldiazenyl)phenyl]ethynyl}-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene | 1227608-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-12c-{[4-(phenyldiazenyl)phenyl]ethynyl}-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
• CAS: 1227608-94-7
• 化学式: C₅₇H₆₉N₅
• 分子量: 824.208
• InChiKey: RZEPWWOWRALLCX-NTDNRIHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.92
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-2-{4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl}diazene 、 4,8,12-Tri-n-propyl-4,8,12-triazatriangulenium tetrafluoroborate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.33h， 以70%的产率得到(E)-12c-{[4-(phenyldiazenyl)phenyl]ethynyl}-4,8,12-tri-n-octyl-4,8,12-triazatriangulene
  参考文献：
  名称：

  用于光开关自组装单层的功能化三氮杂三烯的合成

  摘要：

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000650

文献信息

• Photochemical Cleavage of the Axial Group Attached to the Central Carbon Atom of Triazatriangulene
  作者：Soichi Yokoyama、Takashi Hirose、Kenji Matsuda

  DOI：10.1246/cl.140897

  日期：2015.1.5

  Photocleavage reaction of triazatriangulene (TATA) leuco derivatives bearing axial substituents proceeded quantitatively in polar solvents with quantum yields (Φr) of up to 0.56. The photoreaction ...

  带有轴向取代基的三氮杂三环烯 (TATA) 无色衍生物的光裂解反应在极性溶剂中定量进行，量子产率 (Φr) 高达 0.56。光反应...
• Synthesis of Functionalized Triazatriangulenes for Application in Photo-Switchable Self-Assembled Monolayers
  作者：Jens Kubitschke、Christian Näther、Rainer Herges

  DOI：10.1002/ejoc.201000650

  日期：2010.9

  Various triazatriangulenes are synthesized by nucleophilic attack at the central C atom of triazatriangulenium ions. The molecular functions, especially azobenzenes, are fixed via an ethynyl linker by in situ deprotection of trimethylsilyl-alkynes. The structure of two of these molecules is further investigated by X-ray crystallography. The photo-induced trans/cis-isomerization of the azobenzene substituted

  各种三氮杂三氮杂环烯是通过对三氮杂三氮杂环鎓离子的中心 C 原子进行亲核攻击来合成的。分子功能，尤其是偶氮苯，通过三甲基甲硅烷基-炔烃的原位脱保护通过乙炔基接头固定。通过 X 射线晶体学进一步研究了其中两个分子的结构。在溶液中对偶氮苯取代衍生物的光诱导反式/顺式异构化进行了分析，并显示出制备可切换功能化单层的巨大前景，因为三氮杂三烯以其在金表面的自组装而闻名。[1] .