Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)- | 87784-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)-
• 英文别名: 2-<1(S)-(carbobenzyloxyamino)-3-methylbutyl>-4-benzyl-5-(trimethylacetamido)oxazole
• CAS: 87784-03-0
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₄
• 分子量: 477.604
• InChiKey: WKVRCAIKUQCUFG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)- 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 生成 Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 {(S)-1-[4-Benzyl-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-oxazol-2-yl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 生成 Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041

文献信息

• Heterocycles as masked diamide/dipeptide equivalents. Formation and reactions of substituted 5-(acylamino)oxazoles as intermediates en route to the cyclopeptide alkaloids
  作者：Bruce H. Lipshutz、Randall W. Hungate、Keith E. McCarthy

  DOI：10.1021/ja00364a041

  日期：1983.12

  Etude de la synthese de dialkyl-2,4 acylamino-5 oxazoles par cyclisation a partir d'α-cyanoalkylamides d'acides, de N-acetyl α-aminoamides ou de dipeptides. Fonctionnalisation des oxazoles obtenus

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化