{(S)-1-[4-Benzyl-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-oxazol-2-yl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 114479-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[4-Benzyl-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-oxazol-2-yl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 114479-54-8
• 化学式: C₂₅H₂₆F₃N₃O₄
• 分子量: 489.494
• InChiKey: GJCPTZLSWROTND-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  601.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[4-Benzyl-5-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-oxazol-2-yl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 反应 6.5h， 生成 Carbamic acid,[1-[5-[(2,2-dimethyl-1-oxopropyl)amino]-4-(phenylmethyl)-2-oxazolyl]-3-methylbutyl]-, phenylmethyl ester, (S)-
  参考文献：
  名称：

  杂环作为掩蔽二酰胺/二肽等价物。取代的 5-（酰氨基）恶唑作为中间体在制备环肽生物碱的过程中的形成和反应

  摘要：

  从二烷基-2,4 酰基氨基-5 恶唑环化到部分 d'α-氰基烷基酰胺 d'酸、去 N-乙酰 α-氨基酰胺或二肽合成练习曲。钝性恶唑功能化

  DOI：

  10.1021/ja00364a041