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dimethylcarbamoyldimethylthiocarbamoyl disulfide | 1115-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethylcarbamoyldimethylthiocarbamoyl disulfide
英文别名
dimethylthiocarbamoyl dimethylcarbamoyl disulfide;Dimethylcarbamoyl-dimethylthiocarbamoyl-disulfid;μ-disulfido-1-thio-dicarbonic acid bis-dimethylamide;μ-Disulfido-1-thio-dikohlensaeure-bis-dimethylamid;Dimethylcarbamoyl-(dimethyl-thiocarbamoyl)-disulfan;(Dimethylamino)[(dimethylcarbamoyl)disulfanyl]thioxomethane;S-(dimethylcarbamothioylsulfanyl) N,N-dimethylcarbamothioate
dimethylcarbamoyldimethylthiocarbamoyl disulfide化学式
CAS
1115-06-6
化学式
C6H12N2OS3
mdl
——
分子量
224.372
InChiKey
HXUATFGAHUOFRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1ab719359b9d5794bd3d33bffed9bb1b
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文献信息

  • The reaction of t-butyl hypochlorite with thiocarbonyl compound - a convenient method for the transformation
    作者:M.T.M. El-Wassimy、K.A. Jørgensen、S.-O. Lawesson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88679-8
    日期:1983.1
    The reaction of t-butyl hypochlorite with different thiocarbonyl compounds has been studied. Primary thioamides give 1,2,4-thiadiazole derivatives. N-Phenylthiourea gives 5-imino-4-phenyl-3-phenylamino-4,5-dihydro-1,2,4-thiadiazoline . Secondary and tertiary thioamides , N-methyl-2-thiopyrrolidinone , N,N' -dicyclohexylthiourea , N,N,N'-tri-methylthiourea , 5-ethyl-5-phenylthiobarbituric acid , xanthione
    已经研究了次氯酸叔丁酯与不同的硫代羰基化合物的反应。伯硫代酰胺产生1,2,4-噻二唑衍生物。N-苯基硫脲产生5-亚氨基-4-苯基-3-苯基氨基-4,5-二氢-1,2,4-噻二唑啉。仲和叔硫酰胺,N-甲基-2-硫代吡咯烷酮,N,N'-二环己基硫脲,N,N,N'-三甲基硫脲,5-乙基-5-苯基硫代巴比妥酸,黄酮,米氏酮XXX,硫代香豆素,O- ethylthiobenzoate ,0,0-diphenylthiocarbonate ,二- p -甲苯基和ö亚苯基三硫代碳酸酯和都提供了氧类似物。N,N-二甲基-S-苯基二硫代碳酸酯产生二硫化物,三硫化物和四硫化物的混合物。一种用于转换机制提出了根据ARD和经常的CID和ASES(HSAB)原理。
  • EL-WASSIMY, M. T. M.;JORGENSEN, K. A.;LAWESSON, S. -O., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 10, 1729-1734
    作者:EL-WASSIMY, M. T. M.、JORGENSEN, K. A.、LAWESSON, S. -O.
    DOI:——
    日期:——
  • Dimethylcarbamyldimethylthiocarbamyl Disulfide
    作者:Earl C. Gregg
    DOI:10.1021/ja01134a505
    日期:1952.7
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