2,5-Bis(acetylamino)dichlor-p-benzochinon | 7510-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Bis(acetylamino)dichlor-p-benzochinon
• 英文别名: 2,5-Bis--3,6-dichlor-1,4-benzochinon；3,6-Dichlor-2,5-bis-acetamido-benzochinon；2,5-Dichlor-3,5-acetylamino-1,4-benzochinon；2,5-bis-acetylamino-3,6-dichloro-[1,4]benzoquinone；2,5-Bis-acetylamino-3,6-dichlor-[1,4]benzochinon；2,5-diacetylamino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone；3.6-Dichlor-2.5-bis-acetamino-benzochinon-(1.4)；N-(4-acetamido-2,5-dichloro-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)acetamide
• CAS: 7510-09-0
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 291.091
• InChiKey: ZYWQUADTNKEZKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Bis(acetylamino)dichlor-p-benzochinon 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,6-dimethyl-1,5-diphenyl-1H,5H-benzo[1,2-d;4,5-d']diimidazole-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Fries; Reitz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 527, p. 38,50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 作用下， 生成 2,5-Bis(acetylamino)dichlor-p-benzochinon
  参考文献：
  名称：

  A Comparison of Heterocyclic Systems with Benzene. VII. Isologs of Anthraquinone Containing One and Two Triazole Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01313a025

文献信息

• Neue Äthylenimin-Derivate in der Chinonreihe
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19570400232

  日期：——

  2,6-Dimethoxy-benzoquinone (11) does not react with amines, such as ethylenimine, at room temperature nor at slightly elevated temperatures contrary to 2,5-dimethoxy-benzoquinone. In the 3,5-dibromo-2,6-dimethoxy-benzoquinone (VI), however, the same, previously unreactive methoxy groups are exchanged by amines. The two remaining bromine atoms can then be replaced by alkoxy or thioalkoxy groups (type

  与2，5-二甲氧基-苯醌相反，在室温下或在稍微升高的温度下，2，6-二甲氧基-苯醌（11）不与胺如亚乙基亚胺反应。然而，在3，5-二溴-2，6-二甲氧基-苯醌（VI）中，相同的先前未反应的甲氧基被胺交换。然后可以将剩余的两个溴原子替换为烷氧基或硫代烷氧基（IX型）。讨论了此行为的原因。2,5-二氨基-3,6-二氯-苯醌中的两个卤素原子对胺的进一步处理没有反应性。在2,5-双-酰基氨基-3,6-二氯-苯醌中，卤素基团具有很高的反应性，因此它们被亚乙基亚胺交换，得到XVI型化合物。
• 2,3,5,6-Tetra-amino-1,4-benzochinon (TABC)
  作者：E. Winkelmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82792-7

  日期：1969.1

  Several methods of synthesis of TABC, its properties and significant reactions, are described. The relationship between the mode of reaction and substitution of the TABC is demonstrated by examples and compared with corresponding Diaminonaphthoquinones and related systems.

  描述了TABC的几种合成方法，其性质和重要的反应。通过实施例证明了TABC的反应模式与取代之间的关系，并与相应的二氨基萘醌和相关体系进行了比较。
• DE1010968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2, 5-bis-ethyleneimino-3, 6-bis-acylamino-para-benzoquinones
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02802001A1

  公开（公告）日：1957-08-06
• Neeff; Bayer, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1137,1145
  作者：Neeff、Bayer

  DOI：——

  日期：——