[(3aR,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-dithioacetic acid methyl ester | 207276-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3aR,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-dithioacetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(3aS,4R,6S,6aR)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]ethanedithioate
• CAS: 207276-64-0
• 化学式: C₁₅H₂₄O₅S₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: QNPFYZZGWQORGM-AMGFRPDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-dithioacetic acid methyl ester 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (R)-2-C-[(2,3:5,6-di-O-isopropylidene)-β-D-mannofuranosylmethyl]-4-ethyl-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  合成新的2-C-（2,3：5,6-二-O-异亚丙基）-β-D-呋喃呋喃糖基二硫代乙酸酯衍生物。

  摘要：

  通过2-C-呋喃呋喃糖基二硫代乙酸酯通过不同胺的硫酰化反应已经合成了各种新的C-糖苷。氨基酸，二胺和多胺（普雷斯汀，亚精胺，亚精胺）和一种氨基醇特别用于产生糖硫肽或“博拉”结构的前体。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.12.025
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3:5,6-di-O-isopropylidene-β-D-mannofuranosyl)-N,N-(pentamethylene)ethanethioamide 、 碘甲烷 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 [(3aR,4S,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-dithioacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of d -mannofuranosyl-ethanethioamides and the corresponding ethanedithioate, the first C -glycosyl derivative with thioacylating properties

  摘要：

  D-Mannofuranosyl-ethanethioamides were prepared in gold yields via a Homer-Wadsworth-Emmons reaction of thiocarbamoylmethylphosphonates with 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-alpha-D-mannofuranose. New glycosyl-ethanethioamides were obtained and one of them was converted into the corresponding dithioester which is a potential sugar substituted thioacylating agent for aminoacids. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00304-9