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3-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-oxazol-2-one | 89332-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-oxazol-2-one
英文别名
3-trans cinnamoyl-2-oxazolone
3-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-oxazol-2-one化学式
CAS
89332-58-1
化学式
C12H9NO3
mdl
——
分子量
215.208
InChiKey
RKPIFCKIBIQONL-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.79
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    52.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    亚精胺3-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-oxazol-2-one乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到N1,N8-dicinnamoyl spermidine
    参考文献:
    名称:
    2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯对羧基的活化:通用试剂3-酰基-2-恶唑酮的简便制备
    摘要:
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91572-8
  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以96%的产率得到3-(3-phenylprop-2-enoyl)-1,3-oxazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯对羧基的活化:通用试剂3-酰基-2-恶唑酮的简便制备
    摘要:
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91572-8
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文献信息

  • Activation of carboxyl groups by diphenyl 2-oxo-3-oxazolinylphosphonate
    作者:Takehisa Kunieda、Tsunehiko Higuchi、Yoshihiro Abe、Masaaki Hirobe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91572-8
    日期:1983.1
    sphonate [DPPOx] has been newly introduced as a carboxyl-activating reagent which permits a facile direct preparation of 3-acyl-2-oxazolones and amides including peptides from a wide variety of carboxylic acids The 3-acyl-2-oxazolides also serve as versatile reactive agents for highly chemoselective acyl-transfer to the nucleophilic species such as amines, alcohols and thiols, providing convenient
    描述了2-恶唑酮部分作为优异的新离去基团的合成效用。基于杂环的这种功能,新引入了2-氧代-3-恶唑啉基膦酸二苯酯[DPPOx]作为羧基活化剂,可以轻松地直接制备3-酰基-2-恶唑酮和酰胺,包括各种羧酸3-酰基-2-恶唑内酯还用作通用的反应剂,可高度化学选择性地将酰基转移至亲核物质,例如胺,醇和硫醇,为酰胺,酯和硫醇的制备提供了便捷且高产的途径酯在温和的条件下。它们也是酮和醇的有用中间体。
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