benzyl-2-O-(5-oxo-5-phenylpentanoyl)-3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside | 176850-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-2-O-(5-oxo-5-phenylpentanoyl)-3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside
• 英文别名: [(3R,3aR,5S,6R,6aS)-3-hydroxy-5-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] 5-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 176850-45-6
• 化学式: C₂₄H₂₆O₇
• 分子量: 426.466
• InChiKey: MOYAMOPJGCDMIH-ZXGKGEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-2-O-(5-oxo-5-phenylpentanoyl)-3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到benzyl-2-O-(5-hydroxy-5-phenyl-pentanoyl)-3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  使用苄基3,6-脱水葡萄糖呋喃糖苷作为手性助剂轻松合成旋光内酯

  摘要：

  描述了使用衍生自D-葡萄糖的脱水呋喃糖苷作为手性助剂的γ-和δ-内酯的高度对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10005-9
• 作为产物：
  描述：

  ω-benzoylbutyryl chloride 、 (3R,3aR,5S,6R,6aR)-5-phenylmethoxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diol 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以76%的产率得到benzyl-2-O-(5-oxo-5-phenylpentanoyl)-3,6-anhydro-α-D-glucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  使用苄基3,6-脱水葡萄糖呋喃糖苷作为手性助剂轻松合成旋光内酯

  摘要：

  描述了使用衍生自D-葡萄糖的脱水呋喃糖苷作为手性助剂的γ-和δ-内酯的高度对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10005-9

文献信息

• Asymmetric induction using novel chiral auxiliaries derived from D-glucose
  作者：Vijay Nair、Jaya Prabhakaran

  DOI：10.1039/p19960000593

  日期：——

  Asymmetric synthesis of lactones 15a–16b, using the novel auxiliaries 1 and 2 readily available from D-glucose, is described.

  描述了使用可从 D-葡萄糖中容易获得的新型助剂 1 和 2 进行内酯 15a–16b 的不对称合成。
• A facile synthesis of optically active lactones using benzyl-3,6-anhydro glucofuranoside as chiral auxiliary
  作者：Vijay Nair、Jaya Prabhakaran、Tesmol G. George

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10005-9

  日期：1997.11

  A highly enantioselective synthesis of γ- and δ-lactones using an anhydrofuranoside derived from D-glucose as chiral auxiliary is described.

  描述了使用衍生自D-葡萄糖的脱水呋喃糖苷作为手性助剂的γ-和δ-内酯的高度对映选择性合成。