2,2-Dimethyl-4-(2-methylpropenyl)-butanolid | 51994-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-4-(2-methylpropenyl)-butanolid
• CAS: 51994-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: IFJSBVWRVWAPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-methyl-2,3-pentadiene 在 AuNP/(hydroxyl-terminated polyamidoamine dendrimer) mesoporous silica 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,2-Dimethyl-4-(2-methylpropenyl)-butanolid
  参考文献：
  名称：

  具有 N-杂环卡宾配体的负载金纳米颗粒作为内酯化的活性和稳定的多相催化剂

  摘要：

  N-杂环卡宾 (NHC) 在金属纳米颗粒 (NP) 催化剂表面的附着允许微调催化活性和产物选择性。然而，除了氢化化学之外，NHC 涂层的 Au NP 很少用于催化。该领域的一个挑战是开发一种平台，该平台允许任意配体修饰，而不必损害 NP 对聚集或浸出的稳定性。在此，我们利用负载树枝状聚合物包封的金属簇 (DEMC) 的策略来实现具有 NHC 配体的聚集稳定且活性的非均相 Au NP 催化剂。树枝状大分子在 NP 合成过程中起聚集抑制剂的作用，而众所周知的 NHCs 以其与金表面的强附着力而闻名，提供了改变立体化学、立体电子学、和 NP 表面的化学功能。事实上，与在 80°C 以下几乎不活跃的“无配体”Au NP 相比，NHC 连接的 Au NP 催化剂能够在 20°C 下以相同的时间尺度（小时）进行模型内酯化反应。根据 Eyring 分析，原脱氢是 NHC 配体加速的转换限制步骤。此外，手性

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01017

文献信息

• Supported Au Nanoparticles with <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Ligands as Active and Stable Heterogeneous Catalysts for Lactonization
  作者：Rong Ye、Aleksandr V. Zhukhovitskiy、Roman V. Kazantsev、Sirine C. Fakra、Brent B. Wickemeyer、F. Dean Toste、Gabor A. Somorjai

  DOI：10.1021/jacs.8b01017

  日期：2018.3.21

  aggregation-inhibitors during the NP synthesis, and NHCs, well-known for their strong attachment to the gold surface, provide a handle to modify the stereochemistry, stereoelectronics, and chemical functionality of the NP surface. Indeed, compared to "ligandless" Au NPs which are virtually inactive below 80 °C, the NHC-ligated Au NP catalysts enable a model lactonization reaction to proceed at 20 °C on the same

  N-杂环卡宾 (NHC) 在金属纳米颗粒 (NP) 催化剂表面的附着允许微调催化活性和产物选择性。然而，除了氢化化学之外，NHC 涂层的 Au NP 很少用于催化。该领域的一个挑战是开发一种平台，该平台允许任意配体修饰，而不必损害 NP 对聚集或浸出的稳定性。在此，我们利用负载树枝状聚合物包封的金属簇 (DEMC) 的策略来实现具有 NHC 配体的聚集稳定且活性的非均相 Au NP 催化剂。树枝状大分子在 NP 合成过程中起聚集抑制剂的作用，而众所周知的 NHCs 以其与金表面的强附着力而闻名，提供了改变立体化学、立体电子学、和 NP 表面的化学功能。事实上，与在 80°C 以下几乎不活跃的“无配体”Au NP 相比，NHC 连接的 Au NP 催化剂能够在 20°C 下以相同的时间尺度（小时）进行模型内酯化反应。根据 Eyring 分析，原脱氢是 NHC 配体加速的转换限制步骤。此外，手性