difluorochloroacetylacetic acid chloride | 1118500-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: difluorochloroacetylacetic acid chloride
• 英文别名: 4-Chloro-4,4-difluoro-3-oxobutanoyl chloride
• CAS: 1118500-61-0
• 化学式: C₄H₂Cl₂F₂O₂
• 分子量: 190.961
• InChiKey: XWAUUOIYUMIQCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 difluorochloroacetylacetic acid chloride 生成 4-氯-4,4-二氟乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 4-FLUOROSUBSTITUTED 3-OXO-ALCANOIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDES 3-OXO-ALCANOÏQUES SUBSTITUÉS PAR FLUORO EN POSITION 4

  摘要：

  4-氟取代的3-酮-羧酸酯可以通过酮与相应酸氯加成反应、随后的酯化和脱氯化反应制备。首选的反应产物是4,4-二氟-3-酮丁酸酯。

  公开号：

  WO2009021987A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 氯(二氟)乙酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 difluorochloroacetylacetic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 4-FLUOROSUBSTITUTED 3-OXO-ALCANOIC ACIDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTERS D'ACIDES 3-OXO-ALCANOÏQUES SUBSTITUÉS PAR FLUORO EN POSITION 4

  摘要：

  4-氟取代的3-酮-羧酸酯可以通过酮与相应酸氯加成反应、随后的酯化和脱氯化反应制备。首选的反应产物是4,4-二氟-3-酮丁酸酯。

  公开号：

  WO2009021987A1

文献信息

• An Atom-Efficient Route to Ethyl 3-(difluoromethyl)-1-methyl-1<i>H</i>-pyrazole-4-carboxylate (DFMMP)—A Key Building Block for a Novel Fungicide Family
  作者：Janis Jaunzems、Max Braun

  DOI：10.1021/op500128p

  日期：2014.8.15
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 4-FLUOROSUBSTITUTED 3-OXO-ALCANOIC ACIDS
  申请人：SOLVAY (Société Anonyme)

  公开号：EP2181087A1

  公开（公告）日：2010-05-05
• COMPOSITIONS OF ESTERS OF FLUOROSUBSTITUTED ALCANOIC ACIDS
  申请人：Solvay Fluor GmbH

  公开号：EP2398759A2

  公开（公告）日：2011-12-28
• Compositions of esters of fluorosubstituted alcanoic acids
  申请人：Braun Max

  公开号：US20110297883A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Composition of esters of fluorosubstituted alcanoic acids, comprising or consisting essentially of a compound of a formula selected from the group consisting of: RCFClC(OAc)═CHC(O)OR 1 (II); RCFHC(O)CH 2 C(O)OR 1 (IV); RCFHC(OAc)═CHC(O)OR 1 (V); and RCFHCH(OAc)CH 2 C(O)OR 1 (VI); or of compounds of formula (I) RCFClC(O)CH 2 C(O)OR 1 and of formula (II); of compounds of formulae (IV) and (V); or of compounds of formulae (IV) and (VI); wherein R is C 2 F 5 , CF 3 or F and R 1 is an alkyl group with from 1 to 4 carbon atoms, an alkyl group with from 1 to 4 carbon atoms substituted by 1 or more fluorine atoms. A process for the reduction of the compound of formula (I) and/or formula (II), and compositions resulting from such reduction. A process for the separation of the compound of formula (I) from the compound of formula (II) comprising subjecting a composition comprising such compounds to a distillation operation.
• Process for the preparation of esters of 4-fluorosubstituted 3-oxo-alcanoic acids
  申请人：Braun Max Josef

  公开号：US20110301378A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Esters of 4-fluorosubstituted 3-oxo-alcanoic acids can be prepared by addition reaction of ketene with the respective acid chloride, subsequent esterification and hydrodechlorination. Preferred reaction products are esters of 4,4-difluoro-3-oxo-butanoic acid.