2,2-diethoxytetrahydrofuran | 52263-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: anhydrous 2,2-diethoxytetrahydrofuran；diethyl ortho-γ-butyrolactone；butyrolactone diethylacetal；butyrolactone acetal；diethoxy-tetrahydrofuran；2,2-diethoxy-tetrahydro-furan；2,2-diethoxyoxolane
• CAS: 52263-97-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: HRKTYSDVSRVOIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diethoxytetrahydrofuran 、 氰乙酸甲酯 以63%的产率得到methyl (2Z)-2-cyano-2-(oxolan-2-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基吡咯烷和2-亚甲基四氢呋喃衍生物的Pmr光谱和顺反异构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568944
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 生成 2,2-diethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Meerwein et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2060,2072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diamino-5-(4-amino and 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04515948A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, A, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they inhibit bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  公式为##STR1##的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶化合物被描述，其中R.sup.1，R.sup.2，A，Z和n如下所述。本发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们抑制细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类药物的抗菌活性。
• Stereochemical prediction for tandem radical cyclization based on MM2 transition state model. New approach to steroid CD-ring
  作者：Takashi Takahashi、Wataru Katouda、Yasuharu Sakamoto、Satoshi Tomida、Haruo Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00269-i

  日期：1995.3

  Synthesis of steroid CD-ring by using tandem radical cyclization and its diastereoselectivity based on MM2 transition state model (flexible model) are described.

  描述了基于串联自由基环化的类固醇CD环的合成及其基于MM2过渡态模型（柔性模型）的非对映选择性。
• Benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04039543A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  Benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each, independently, is amino, optionally C.sub.1.sub.-3 -alkyl-substituted pyrrolo, pyrrolidino, piperidino, -NHR.sup.3, -N(R.sup.3).sub.2, -NHR.sup.4, -N(R.sup.3)(R.sup.4),-NR.sup.3 COOR.sup.3, -NHCOOR.sup.3, -NHCONHR.sup.3, -NHCONH.sub.2 or -N(NO)R.sup.3 or wherein R.sup.3 is C.sub.1.sub.-4 -alkyl or C.sub.2.sub.-4 -alkenyl, R.sup.4 is acyl; Z is hydrogen, chlorine, bromine, pyrrolo, pyrrolidino, piperidino or morpholino or R.sup.3, OR.sup.3 or -N(R.sup.3).sub.2 ; A is an oxygen atom bonded to one of the cyclic nitrogen atoms; and n is 0 or 1 are prepared. The benzylpyrimidines are useful as potentiators of the activity of the sulfonamides.

  公式##STR1##中的苄基嘧啶，其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氨基，可选择性地是C.sub.1.sub.-3-烷基取代的吡咯，吡咯啉，哌啶，-NHR.sup.3，-N(R.sup.3).sub.2，-NHR.sup.4，-N(R.sup.3)(R.sup.4)，-NR.sup.3 COOR.sup.3，-NHCOOR.sup.3，-NHCONHR.sup.3，-NHCONH.sub.2或-N(NO)R.sup.3，其中R.sup.3是C.sub.1.sub.-4-烷基或C.sub.2.sub.-4-烯基，R.sup.4是酰基；Z是氢，氯，溴，吡咯，吡咯啉，哌啶或吗啉或R.sup.3，OR.sup.3或-N(R.sup.3).sub.2；A是与其中一个环氮原子键合的氧原子；n为0或1。制备苄基嘧啶，这些苄基嘧啶可用作磺胺类药物活性的增强剂。
• The intramolecular silyl modified sakurai (ISMS) reaction. A novel and highly convergent synthesis of oxocenes
  作者：Abdelaziz Mekhalfia、István E Markó、Harry Adams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92307-4

  日期：1991.1

  By employing the intramolecular version of the SMS reaction, oxocenes, including spiroethers and spiroketals, can be prepared in a highly convergent, one-step operation.

  通过使用SMS的分子内形式，可以以高度收敛的一步式操作制备茂新化合物，包括螺醚和螺酮化合物。
• The Hydrolysis of Cyclic Orthoesters. Stereoelectronic Control in the Cleavage of Hemiorthoester Tetrahedral Intermediates
  作者：Pierre Deslongchamps、Robert Chênevert、Roland J. Taillefer、Claude Moreau、John K. Saunders

  DOI：10.1139/v75-226

  日期：1975.6.1

  The synthesis of several cyclic dialkoxy orthoesters is reported. Acid hydrolysis of these orthoesters under kinetically controlled conditions gives the corresponding hydroxy esters only. Conformationally rigid cyclic mixed orthoesters give a hydroxy ester by exclusive loss of the axial alkoxy group. A cyclic orthoester can have nine different gauche conformations. It is shown that they are hydrolyzed

  报道了几种环状二烷氧基原酸酯的合成。这些原酸酯在动力学控制条件下的酸水解仅产生相应的羟基酯。构象刚性环状混合原酸酯通过仅失去轴向烷氧基而得到羟基酯。环状原酸酯可以有九种不同的gauche构象。结果表明，它们仅通过一种 gauche 构象异构体水解。这些结果带来了进一步的实验证据，表明酯类水解中四面体中间体的裂解存在立体电子控制。