cefotetan | 69712-56-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: cefotetan
• 英文别名: 6R-(6α,7α)-7-[[[4-(2-amino-1-carboxy-2-oxoethylidene)-1,3-dithietan-2-yl]carbonyl]amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7β-<4-(carbamoyl carboxymethylene)-1,3-dithietan-2-yl>-carboxamido-7α-methoxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-Δ³-cephem-4-carboxylic acid；7β-[[4-(carbamoyl carboxymethylene)-1,3-dithietan-2-yl]carboxamido]-7α-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]methyl]-3-cephem-4-carboxylic acid；CTT；7β-[4-(carbamoyl carboxymethylene)-1,3-dithietan-2-yl]-carboxamido-7α-methoxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-Δ³-cephem-4-carboxylic acid
• CAS: 69712-56-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₇O₈S₄
• 分子量: 575.628
• InChiKey: SRZNHPXWXCNNDU-IXOPCIAXSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-178°C (dec.)
• 密度：
  1.5157 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  219.93
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

安全信息

• 海关编码：
  2941906000
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥。

SDS

头孢替坦

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模块 1. 化学品
产品名称： Cefotetan
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 头孢替坦
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 69712-56-7
分子式： C17H17N7O8S4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
头孢替坦

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
头孢替坦

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模块 9. 理化特性
微溶于： 甲醇
极微溶于： 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:>10 g/kg
ipr-rat LD50:8250 mg/kg
ivn-rat LD50:5 g/kg
scu-rat LD50:>10 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: XI0330800

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
头孢替坦

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

头孢替坦简介

头孢替坦是迄今为止第二代头孢菌素（头霉素）中半衰期最长的药物。它与青霉素结合蛋白具有很强的亲和力和结合性，通过阻断细菌细胞壁粘肽的合成来发挥其抗菌活性。由于其β-内酰胺环上的7位碳原子具有甲氧基，因此对各种细菌产生的β-内酰胺酶（包括青霉素酶和头孢菌素酶）极为稳定。

适应症

本品适用于敏感菌株所致败血症、烧伤及手术等的浅表性继发感染。可用于支气管炎、扁桃体炎、支气管扩张感染，慢性呼吸系统疾病的继发感染，肺炎、肺脓疡、脓胸、肾盂肾炎、膀胱炎、胆囊炎、胆管炎、腹膜炎、子宫内感染等疾病。此外，对骨盆死腔炎、子宫旁组织炎、前庭大腺炎也有较好的治疗效果。

作用

头孢替坦对产生β-内酰胺酶的细菌有强大抗菌作用，尤其对抗革兰氏阴性菌和厌氧菌有良好抗菌作用；特别对大肠杆菌、沙雷菌属、变形杆菌属、摩根菌属、普罗威登斯菌属及假单胞菌属、流感菌等的抗菌作用比头孢美唑和头孢西丁强。

不良反应

可能出现休克、不适感、口内感觉异常、哮喘、眩晕、便秘、耳鸣、出汗等症状，还有皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热等过敏反应；转氨酶升高及少尿、蛋白尿、血尿等肝肾损害；偶有粒细胞减少、嗜酸细胞增多、血小板减少等血象变化；其他症状包括恶心、呕吐等，还可能出现维生素K、B族维生素缺乏症。

制备

1. 7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠与5-羟基-4-羧基-5-巯基异噻唑三钠反应生成头孢替坦酸。当反应液中头孢替坦酸的互变异构体含量小于8%时，进行提纯。
2. 调节反应液pH值至4-6，加入有机溶剂萃取，搅拌10-30分钟，静置后形成分层；所述有机溶剂与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为2-3：1。
3. 收集有机溶剂层，并在水层中加入活性炭，边搅拌脱色10-30分钟，过滤除去活性炭并收集滤液；所述活性炭与7-a-甲氧基-7-氯乙酰氨基-3-甲基四唑基硫甲基头孢烷酸钠的重量比为0.05-0.2：1。
4. 向所收集滤液中再次加入有机溶剂进行萃取，搅拌结晶。结晶温度为15-25℃，搅拌速度为100-250转/分钟。
5. 过滤除去结晶后的母液，得到结晶的滤饼，并用结晶溶剂洗涤一次以上，在低于30℃条件下真空干燥即得头孢替坦酸粉末晶体。

类别

有毒物质
毒性分级：低毒
急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 8250 毫克/公斤；腹腔-小鼠 LD50: 8120 毫克/公斤
可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、硫氧化物烟雾
储运特性：库房低温通风干燥
灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cefotetan 在 吡啶 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl 7β-<4-(cyano methoxycarbonylmetylene)-1,3-dithietan-2-yl>carboxamido-7α-methoxy-3-(1-methyltetrazol-5-yl)thiomethyl-Δ3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的头孢霉素衍生物的合成以及异噻唑硫代乙酰胺和1,3-二硫代乙酰胺之间的新重排。

  摘要：

  报道了一种新型异噻唑硫乙酰胺分子内的重排反应，生成1,3-二硫杂环戊烷羧酰胺，并合成了一个新的头孢菌素衍生物（YM-09330），该衍生物在7β-位具有1,3-二硫杂环戊烷结构。该化合物显示出强大的抗菌活性，特别是针对革兰氏阴性菌。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2629
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 49.0h， 以76 kg的产率得到cefotetan
  参考文献：
  名称：

  Process Development and Pilot-Scale Synthesis of Cefotetan

  摘要：

  Strategies that were adopted during the process development of Cefotetan in order to achieve a cost-effective commercial-scale synthesis are described herein. These included replacement of the trifluoroacetic acid used for cleavage of the benzhydryl ester and the development of an alternative synthetic route. This work led to improvement of both the impurity profile and the yield of the process. The pilot-scale synthesis of Cefotetan is described in detail in the Experimental Section. The scaled-up process has been successfully used for the commercial manufacture of Cefotetan since 1983.

  DOI：

  10.1021/op049914m

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2017046658A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.

  Amernita毒素的衍生物的化学式（I），其中，化学式（a）中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
• [EN] A CONJUGATE OF A CYTOTOXIC AGENT TO A CELL BINDING MOLECULE WITH BRANCHED LINKERS<br/>[FR] CONJUGUÉ D'UN AGENT CYTOTOXIQUE À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE AVEC DES LIEURS RAMIFIÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020257998A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Provided is a conjugation of cytotoxic drug to a cell-binding molecule with a side-chain linker. It provides side-chain linkage methods of making a conjugate of a cytotoxic molecule to a cell-binding ligand, as well as methods of using the conjugate in targeted treatment of cancer, infection and immunological disorders.

  提供了一种将细胞毒性药物与一个侧链连接分子结合的共轭物。它提供了制备细胞毒性分子与细胞结合配体的共轭物的侧链连接方法，以及在靶向治疗癌症、感染和免疫性疾病中使用该共轭物的方法。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006063A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.

  用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是，这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016020836A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  This invention is in the field of medicinal chemistry and relates to compounds, and pharmaceutical compositions thereof, that inhibit bacterial gyrase. The compounds are useful as inhibitors of bacterial gyrase activity and bacterial infections, and have the structure of Formula (I) as further described herein. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and methods of using the compounds and compositions to treat bacterial infections.

  这项发明属于药物化学领域，涉及抑制细菌旋转酶的化合物及其制药组合物，这些化合物可用作抑制细菌旋转酶活性和细菌感染的药物，并具有如下所述的Formula (I)的结构。该发明还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗细菌感染的方法。