diethoxy(phenyl)silane | 17872-93-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxy(phenyl)silane
• CAS: 17872-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂Si
• 分子量: 196.321
• InChiKey: SUUYDMDGZWFQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-4°C 10mm
• 密度：
  0,953 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethoxy(phenyl)silane 在 氟硼酸钠 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以90.5%的产率得到二苯基二氟硅烷
  参考文献：
  名称：

  二苯基二氟硅烷的合成方法

  摘要：

  二苯基二氟硅烷的合成方法，属于电池电解液添加剂的技术领域，以苯基二乙氧基硅烷为原料，将苯基二乙氧基硅烷加入到干燥的容器中，升温至80‑100℃，搅拌下加入三氯吡啶醇钠和乙醇，然后向其中滴加氯苯，滴加结束后，回流反应3‑8h，冷却至30‑35℃，减压抽滤，向滤液中加入四氟硼酸钠，然后再加热至180‑220℃反应4‑6h，冷却至室温，用二氯甲烷稀释并用水淬灭，分离有机层，干燥，真空浓缩，减压蒸馏，得到二苯基二氟硅烷。本发明合成方法简单，原材料廉价易得，反应稳定，收率较高，纯度高。

  公开号：

  CN111892620A
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙氧基硅烷 、 苯基二氯硅烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 以47%的产率得到diethoxy(phenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkoxy hydrosilanes

  摘要：

  公开号：

  US02626273A1

文献信息

• Bench-Stable Cobalt Pre-Catalysts for Mild Hydrosilative Reduction of Tertiary Amides to Amines and Beyond
  作者：Alibek Nurseiit、Jaysan Janabel、Kristina A. Gudun、Aishabibi Kassymbek、Medet Segizbayev、Tulegen M. Seilkhanov、Andrey Y. Khalimon

  DOI：10.1002/cctc.201801605

  日期：2019.1.23

  unsaturated organic molecules, including the normally challenging reduction of amides to amines. With regard to hydrosilative reduction of amides even more effective and activator free catalytic systems can be generated from the bench‐stable, commercially available Co(acac)2 and Co(OAc)2 with dpephos and PPh3 ligands. These systems operate under mild conditions (<100 °C), with many examples of room temperature

  易于合成且稳定的二氯化钴配合物（dpephos）CoCl 2被用作预催化剂，用于向不饱和有机分子中添加多种硅烷，包括通常具有挑战性的酰胺还原为胺的方法。关于酰胺的氢化硅烷化还原，可以从具有dpephos和PPh 3配体的稳定的市售Co（acac）2和Co（OAc）2生成更有效和无活化剂的催化体系。这些系统在温和的条件下（<100°C）运行，其中有许多室温转变的例子，这是温和的钴催化酰胺氢化硅烷化反应的第一个例子。
• Carbonyl and ester C–O bond hydrosilylation using κ⁴-diimine nickel catalysts
  作者：Christopher L. Rock、Thomas L. Groy、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c8dt01857j

  日期：——

  complete ester C–O bond hydrosilylation was observed within 30 min at 25 °C to generate propylene and PhSi(OAc)3. The scope of this reaction was expanded to include six additional allyl esters, and under neat conditions, turnover frequencies of up to 990 h−1 were achieved. This activity is believed to be the highest reported for transition metal-catalyzed ester C–O bond hydrosilylation. Proposed mechanisms

  烷基膦取代的α-二亚胺（DI）配体的合成及其随后添加到Ni（COD）2中允许制备（iPr2PPr DI）Ni和（tBu2PPr DI）Ni。发现这两种化合物的固态结构都具有扭曲的四面体几何形状，这与已报道的二苯基膦取代的变体（Ph 2 PPr DI）Ni的结构基本一致。为了探索和优化此类催化剂的合成效用，在25°C的3小时内，以1.0 mol％的负载量对三种化合物的苯甲醛氢化硅烷化活性进行了筛选。值得注意的是，（Ph 2发现PPr DI）Ni是最有效的催化剂，而苯基硅烷是最有效的还原剂。然后将大范围的醛和酮氢化硅烷化，并将甲硅烷基醚产物水解以提供高收率的醇。当尝试探索酯的还原时，发现乙酸乙酯的二氢甲硅烷基化效率低下，另外几种底物也未观察到反应。但是，当将乙酸烯丙酯和苯基硅烷的等摩尔溶液添加到1.0 mol％（ Ph 2 PPr DI）Ni中时，在25°C的30分钟内观察到完全的酯C–O键氢化硅烷化生成丙烯和PhSi（OAc）
• Catalytic and Stoichiometric Reactivity of β-Silylamido Agostic Complex of Mo: Intermediacy of a Silanimine Complex and Applications to Multicomponent Coupling
  作者：Andrey Y. Khalimon、Razvan Simionescu、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ja111005r

  日期：2011.5.11

  reaction of complex (ArN═)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) with PhSiH(3) gives the β-agostic NSi-H···M silyamido complex (ArN═)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) as the first product. 3 decomposes in the mother liquor to a mixture of hydride compounds, including complex η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H···}MoH(3)(PMe(3))(3) characterized by NMR. Compound 3 was obtained on preparative scale

  配合物 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar = 2,6-diisopropylphenyl) 与 PhSiH(3) 反应得到 β-agostic NSi-H…M 甲硅烷基复合物 ( ArN=)Mo(SiH(2)Ph)(PMe(3))(η(3)-ArN-SiHPh-H) (3) 作为第一个产物。3在母液中分解成氢化物的混合物，包括配合物η(3)-SiH(Ph)-N(Ar)-SiHPh-H……}MoH(3)(PMe(3))(3 ) 用 NMR 表征。通过在 N(2) 吹扫下将 (ArN=)(2)Mo(PMe(3))(3) 与 2 当量的 PhSiH(3) 反应并通过多核 NMR、IR 和 X 表征，以制备规模获得化合物 3 -射线衍射。(Ar'N=)(2)Mo(PMe(3))(3) (Ar' = 2,6-二甲基苯基) 与 PhSiH(3) 的类似反应得到非导电性甲硅烷基酰胺衍生物
• Unusual Structure, Fluxionality, and Reaction Mechanism of Carbonyl Hydrosilylation by Silyl Hydride Complex [(ArN)Mo(H)(SiH₂Ph)(PMe₃)₃]
  作者：Andrey Y. Khalimon、Stanislav K. Ignatov、Andrey I. Okhapkin、Razvan Simionescu、Lyudmila G. Kuzmina、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1002/chem.201300376

  日期：2013.6.24

  hydride derivatives [(RN)Mo(H)(SiR′3)(PMe3)3] (3: R=Ar, R′3=H2Ph; 8: R=Ar′, R′3=H2Ph; 9: R=Ar, R′3=(OEt)3; 10: R=Ar, R′3=HMePh). These compounds can also be conveniently prepared by reacting [(RN)Mo(H)(Cl)(PMe3)3] with one equivalent of LiBH4 in the presence of a silane. Complex 3 undergoes intramolecular and intermolecular phosphine exchange, as well as exchange between the silyl ligand and the free

  双（硼氢化物）络合物[（RN] Mo（BH 4）2（PMe 3）2 ]（4：R = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; 5：R = 2.6,6- i PR 2 ç 6 ħ 3）与氢硅烷得到的甲硅烷新氢化衍生物[（RN）沫（H）（SIR' 3）（PME 3）3 ]（3：R =氩气，R' 3 = H 2 Ph值; 8：R =中，Ar'，R' 3 = H 2 Ph值; 9：R =氩气，R'3 =（OEt）3；10：R =氩气，R' 3 = HMePh）。这些化合物还可以通过使[（RN）Mo（H）（Cl）（PMe 3）3 ]与一当量的LiBH 4在硅烷存在下反应来方便地制备。配合物3进行分子内和分子间的膦交换，以及甲硅烷基配体和游离硅烷之间的交换。动力学和DFT研究表明，分子间膦交换是通过PMe 3基团的预离解而发生的，令人惊讶的是，硅烷促进了PMe 3基团的离解。分子内交换通过新的非拜拉
• A catalyst- and additive-free synthesis of alkoxyhydrosiloxanes from silanols and alkoxyhydrosilanes
  作者：Yasushi Satoh、Keita Fuchise、Takeshi Nozawa、Kazuhiko Sato、Masayasu Igarashi

  DOI：10.1039/d0cc03379k

  日期：——

  bear SiH and SiOR2 groups on the same silicon atom, R13Si–O–SiR32−n(OR2)nH (n = 0, 1, or 2), via a simple catalyst- and additive-free dealcoholization reaction between silanols and alkoxyhydrosilanes has been developed. These alkoxyhydrosiloxanes can be easily converted into Si(OR2)3-containing siloxanes by zinc catalyzed alkoxylation and alkoxy-containing silphenylene polymers by platinum catalyzed

  R 1 3 Si–O–SiR 3 2 - n（OR 2）n H（n = 0、1或2）在同一硅原子上带有SiH和SiOR 2基团的烷氧基氢硅氧烷的选择性合成的简便方法，通过一个简单的催化剂-和硅烷醇和alkoxyhydrosilanes之间无添加剂的脱醇反应得到了发展。这些烷氧基氢硅氧烷可以通过锌催化的烷氧基化容易地转化为含Si（OR 2）3的硅氧烷，并且可以通过铂催化的氢化硅烷化而容易地转化为含烷氧基的亚苯撑聚合物。