1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole | 26165-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenylpyrrole
• CAS: 26165-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂N
• 分子量: 302.203
• InChiKey: ZGBRUCRKUFBZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole 、 草酰氯 在 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以51%的产率得到2-(1-(3, 4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxo-N-(pyridin-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型靛蓝类似物的设计，合成和抗癌评估。

  摘要：

  背景技术癌症是全世界人类死亡的重要原因。在过去的几十年中，已经从自然界中合成或提取了许多具有抗微管蛋白作用的抗癌药，其中一些也已进入临床。靛蓝蛋白是最有效的微管蛋白聚合抑制剂之一，具有最小的周围神经病变，这对于某些抗有丝分裂剂如紫杉烷类和长春花生物碱而言是一个大问题。关于这一巨大的好处，我们在这里决定设计和合成新的与靛蓝蛋白相关的化合物，并研究它们对HT-29，Caco-2和T47-D癌细胞系以及NIH-T3T作为正常细胞系的抗癌活性。目的本研究的目的是合成新的抗癌药并评估其对多种癌细胞和正常细胞系的细胞毒活性。方法通过多步反应合成目标化合物，并通过MTT细胞活力检测细胞毒性。结果在此合成了九种新型目标化合物，产率中等至良好。一些化合物对癌细胞系具有良好的细胞毒性活性。Annexin V / PI染色显示化合物4g可以诱导HT-29细胞凋亡和坏死。结论有必要进一步研究化合物4g，该化合物对

  DOI：

  10.2174/1573406414666181015145945
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 sodium cyanide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  新型靛蓝类似物的设计，合成和抗癌评估。

  摘要：

  背景技术癌症是全世界人类死亡的重要原因。在过去的几十年中，已经从自然界中合成或提取了许多具有抗微管蛋白作用的抗癌药，其中一些也已进入临床。靛蓝蛋白是最有效的微管蛋白聚合抑制剂之一，具有最小的周围神经病变，这对于某些抗有丝分裂剂如紫杉烷类和长春花生物碱而言是一个大问题。关于这一巨大的好处，我们在这里决定设计和合成新的与靛蓝蛋白相关的化合物，并研究它们对HT-29，Caco-2和T47-D癌细胞系以及NIH-T3T作为正常细胞系的抗癌活性。目的本研究的目的是合成新的抗癌药并评估其对多种癌细胞和正常细胞系的细胞毒活性。方法通过多步反应合成目标化合物，并通过MTT细胞活力检测细胞毒性。结果在此合成了九种新型目标化合物，产率中等至良好。一些化合物对癌细胞系具有良好的细胞毒性活性。Annexin V / PI染色显示化合物4g可以诱导HT-29细胞凋亡和坏死。结论有必要进一步研究化合物4g，该化合物对

  DOI：

  10.2174/1573406414666181015145945

文献信息

• Design, Synthesis and Anticancer Evaluation of Novel Series of Indibulin Analogues
  作者：Ebrahim S. Moghadam、Farhad Saravani、Seyednasser Ostad、Shohreh Tavajohi、Morteza P. Hamedani、Mohsen Amini

  DOI：10.2174/1573406414666181015145945

  日期：2019.4.12

  synthesize new anti-cancer agents and evaluates their cytotoxic activity on diverse cancerous and normal cell lines. METHOD Target compounds were synthesized in multistep reaction and cytotoxic activity was investigated by MTT cell viability assay. RESULTS Herein, nine novel target compounds were synthesized in moderate to good yield. Some of the compounds exerted good cytotoxic activity against cancerous cell

  背景技术癌症是全世界人类死亡的重要原因。在过去的几十年中，已经从自然界中合成或提取了许多具有抗微管蛋白作用的抗癌药，其中一些也已进入临床。靛蓝蛋白是最有效的微管蛋白聚合抑制剂之一，具有最小的周围神经病变，这对于某些抗有丝分裂剂如紫杉烷类和长春花生物碱而言是一个大问题。关于这一巨大的好处，我们在这里决定设计和合成新的与靛蓝蛋白相关的化合物，并研究它们对HT-29，Caco-2和T47-D癌细胞系以及NIH-T3T作为正常细胞系的抗癌活性。目的本研究的目的是合成新的抗癌药并评估其对多种癌细胞和正常细胞系的细胞毒活性。方法通过多步反应合成目标化合物，并通过MTT细胞活力检测细胞毒性。结果在此合成了九种新型目标化合物，产率中等至良好。一些化合物对癌细胞系具有良好的细胞毒性活性。Annexin V / PI染色显示化合物4g可以诱导HT-29细胞凋亡和坏死。结论有必要进一步研究化合物4g，该化合物对