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3-methyl-1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1021062-43-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-methyl-1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
英文别名
5-methyl-2-phenyl-4-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]-4H-pyrazol-3-one
3-methyl-1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one化学式
CAS
1021062-43-0
化学式
C18H13F3N2O2
mdl
——
分子量
346.309
InChiKey
XRHMFDNIOMNCLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    镁配合物与NNO-三齿吡唑啉酸酯配体配合催化的丙交酯开环聚合
    摘要:
    一系列的镁benzylalkoxide络合物,[L Ñ的Mg(μ-OBN)] 2(1 - 14)由NNO-三齿配体pyrazolonate与各种吸电子供subsituents支持已被合成和表征。X射线晶体结构的研究表明,配合物1 - 3,5,7,9,和10是通过与五配位的金属中心benzylalkoxy氧原子的双核桥接。所有这些络合物都是L-丙交酯和rac开环聚合的有效引发剂丙交酯。根据动力学研究,这些金属配合物的活性受到苯环上带有给电子取代基的辅助配体的电子效应的显着影响,从而提高了聚合速率。此外,在少量引发剂的存在下,具有6的“活性”和“永生”特征为合成多达40根具有非常窄的多分散指数的聚丙交酯聚合物链铺平了道路。在所有镁配合物中,配合物6在0°C下对THF中的Pr含量高达88%的rac-丙交酯的开环聚合反应显示出最高的立体选择性。©2012 Wiley Periodicals,Inc
    DOI:
    10.1002/pola.26426
  • 作为产物:
    描述:
    苯肼 在 calcium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-methyl-1-phenyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzoyl)-1H-pyrazol-5(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    镁配合物与NNO-三齿吡唑啉酸酯配体配合催化的丙交酯开环聚合
    摘要:
    一系列的镁benzylalkoxide络合物,[L Ñ的Mg(μ-OBN)] 2(1 - 14)由NNO-三齿配体pyrazolonate与各种吸电子供subsituents支持已被合成和表征。X射线晶体结构的研究表明,配合物1 - 3,5,7,9,和10是通过与五配位的金属中心benzylalkoxy氧原子的双核桥接。所有这些络合物都是L-丙交酯和rac开环聚合的有效引发剂丙交酯。根据动力学研究,这些金属配合物的活性受到苯环上带有给电子取代基的辅助配体的电子效应的显着影响,从而提高了聚合速率。此外,在少量引发剂的存在下,具有6的“活性”和“永生”特征为合成多达40根具有非常窄的多分散指数的聚丙交酯聚合物链铺平了道路。在所有镁配合物中,配合物6在0°C下对THF中的Pr含量高达88%的rac-丙交酯的开环聚合反应显示出最高的立体选择性。©2012 Wiley Periodicals,Inc
    DOI:
    10.1002/pola.26426
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文献信息

  • Novel mixed ligand di-n-butyltin(IV) complexes derived from acylpyrazolones and fluorinated benzoic acids: Synthesis, characterization, cytotoxicity and the induction of apoptosis in Hela cancer cells
    作者:Bin Zhao、Xianmei Shang、Ling Xu、Wendian Zhang、Guangya Xiang
    DOI:10.1016/j.ejmech.2014.02.039
    日期:2014.4
    Twenty one novel mixed ligand di-n-butyltin(IV) complexes [(n)Bu(2)SnAL] (A = substituted 4-acyl-5-pyrazolone, and L = fluorinated benzoic acid) were prepared by condensation of di-n-butyltin(IV) oxide with HL and HA in 1:1:1 molar ratio in refluxing methanol. All of the complexes were characterized by elemental analyses, IR, NMR (H-1, C-13, Sn-119) and in four cases by X-ray diffraction. Cytotoxicity of the compounds was studied against two human cancer cell lines (KB and Hela) by means of the MU assay compared to cisplatin, featuring IC50 values in the low micromolar range. Hela cancer cell apoptosis-induced by 2 was examined by flow cytometry analysis, and preliminary results showed that 2 at concentrations of more than 1.0 mu M can induce apoptosis. (C) 2014 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Ring-opening polymerization of lactides catalyzed by magnesium complexes coordinated with NNO-tridentate pyrazolonate ligands
    作者:Hui-Ju Chuang、Hsiao-Li Chen、Jian-Li Ye、Zn-Yun Chen、Pei-Ling Huang、Tzu-Ting Liao、Tsung-En Tsai、Chu-Chieh Lin
    DOI:10.1002/pola.26426
    日期:2013.2.1
    these complexes acted as efficient initiators for the ring‐opening polymerization of L‐lactide and rac‐lactide. Based on kinetic studies, the activity of these metal complexes is significantly influenced by the electronic effect of the ancillary ligands with the electron‐donating substituents at the phenyl rings enhancing the polymerization rate. In addition, the “living” and “immortal” character of 6 has
    一系列的镁benzylalkoxide络合物,[L Ñ的Mg(μ-OBN)] 2(1 - 14)由NNO-三齿配体pyrazolonate与各种吸电子供subsituents支持已被合成和表征。X射线晶体结构的研究表明,配合物1 - 3,5,7,9,和10是通过与五配位的金属中心benzylalkoxy氧原子的双核桥接。所有这些络合物都是L-丙交酯和rac开环聚合的有效引发剂丙交酯。根据动力学研究,这些金属配合物的活性受到苯环上带有给电子取代基的辅助配体的电子效应的显着影响,从而提高了聚合速率。此外,在少量引发剂的存在下,具有6的“活性”和“永生”特征为合成多达40根具有非常窄的多分散指数的聚丙交酯聚合物链铺平了道路。在所有镁配合物中,配合物6在0°C下对THF中的Pr含量高达88%的rac-丙交酯的开环聚合反应显示出最高的立体选择性。©2012 Wiley Periodicals,Inc
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