2-methyl-1,2-dipyridin-3-ylpropan-1-ol | 17159-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1,2-dipyridin-3-ylpropan-1-ol
• 英文别名: 2-Methyl-2-pyridin-4-yl-1-pyridin-3-yl-propan-1-ol
• CAS: 17159-42-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: ZKERXCHASRLMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  373.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,2-dipyridin-3-ylpropan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以7.4%的产率得到3,3'-(2-iodo-1,1-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis
  参考文献：
  名称：

  新型甲吡酮类似物抑制肾上腺皮质11β-羟化酶的构效关系研究。

  摘要：

  Metyrapone（2-甲基-1,2-二-3-吡啶基-1-丙酮）（1a）是一种强力可逆的细胞色素P-450 11β-羟化酶系统（P-450（11）beta）抑制剂肾上腺皮质。甲吡酮分子的结构特征已被系统地改变，以确定抑制P-450（11）β活性所必需的要求。使用粗的，脱脂的牛肾上腺皮质线粒体制剂已经获得或合成了甲吡酮和14种类似物，并作为抑制剂进行了评估。这些衍生物对P-450（11）β活性的抑制作用表明，（1）A环苯基衍生物2a-d比各自的二吡啶基类似物是更好的抑制剂，（2）可以取代1位上的酮通过各种功能而不会显着降低抑制作用，（3）2-位应至少存在一个甲基以保持抑制作用。观察到的甲吡酮类似物对P450（11）β活性的抑制作用表明A环苯基甲吡酮类似物2a-d将成为放射性碘化的候选者，随后用作肾上腺皮质显像剂。

  DOI：

  10.1021/jm00367a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-吡啶基)-2-丙胺 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-methyl-1,2-dipyridin-3-ylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过自由基极性交叉光氧化还原催化伯胺生成叔阴离子

  摘要：

  报道了一种产生碳负离子的脱氨基自由基-极性交叉策略。这种所谓的“aza-Reformatsky”反应利用氧化还原活性亚胺和铱光催化剂产生多种叔苄基、杂芳基苄基和α-酯阴离子，这些阴离子可以被不同的亲电子试剂捕获。

  DOI：

  10.1002/anie.202317563