histidinylalanine | 16874-75-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: histidinylalanine
• 英文别名: N-histidyl-alanine；His-Ala；N-Histidyl-alanin；histidyl-alanine；histidylalanine；2-{[2-ammonio-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino}propanoate；2-[[2-azaniumyl-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 16874-75-2；70626-50-5；70626-58-3
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₃
• mdl: MFCD30479450
• 分子量: 226.235
• InChiKey: FRJIAZKQGSCKPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C (decomp)
• 沸点：
  655.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 histidinylalanine 以 甲醇 为溶剂， 以79%的产率得到histidinylalaninato(2-)-O,N,N-di-n-butyltin(IV)
  参考文献：
  名称：

  二肽新的二有机锡（IV）衍生物：合成及特征光谱研究

  摘要：

  一些新的二有机锡（IV）式中，R的衍生物2 SNL，其中R = Me中，Ñ -Bu，Ph和Ñ -辛，L是histidinylalanine的二价阴离子（H 2 L-1）和histidinylleucine（H 2 L-2）已经通过R 2 SnCl 2和各个二肽的预先形成的钠盐的反应合成。在FT-IR，多核1 H，13 C和119 Sn NMR和119 SnMössbauer光谱学的基础上，讨论了这些衍生物的键合和配位行为。这些研究表明R 2中的二肽SNL充当双阴离子三齿通过COO协调-，NH 2和N -肽基团。在119项的Sn穆斯堡尔研究中，NMR数据一起，提供一个三角双锥几何周围锡中的R 2与烷基/芳基和SNLñ肽 在赤道位置，而羧基氧和氨基氮原子占据轴向位置。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2008.01.006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 histidinylalanine
  参考文献：
  名称：

  Weitzel et al., Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1957, vol. 307, p. 23,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel effectors of dipepetidyl peptidase IV
  申请人：——

  公开号：US20030134802A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Dipeptide compounds and compounds analogous to dipeptide compounds that are formed from an amino acid and a thiazolidine or pyrrolidine group and salts thereof used in the treatment of impaired glucose tolerance, glycosuria, hyperlipidaemia, metabolic acidoses, diabetes mellitus, diabetic neuropathy and nephropathy and also of sequelae of diabetes mellitus in mammals.

  二肽化合物和类似于二肽化合物的化合物，是由氨基酸和噻唑啉或吡咯啉基团形成的，以及它们的盐，用于治疗哺乳动物中的糖耐量受损、糖尿病、高血脂症、代谢性酸中毒、糖尿病神经病变和肾病，以及糖尿病的后遗症。
• process for the preparation of optically-active cyanomethyl esters
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0109681A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  Stereoisomerically-enriched cyanomethyl esters are prepared by treating a non-symmetrical ketene or an alpha-chiral carboxylic acid halide or reactive derivative thereof with an optically-active alphahydroxynitrile. Certain optically-active optionally substituted S-alphacyano-3-phenoxybenzyl alcohol intermediates are prepared by treating the corresponding aldehyde of ketone with a source of hydrogen cyanide in the presence of a substantially water-immiscible, aprotic solvent and a cyclo(D-phenylalanyl-D-histidine) as a catalyst.

  通过将非对称酮或α-手性羧酸卤化物或其活性衍生物与具有光学活性的α-羟腈进行处理，可制备立体异构体富集的氰甲基酯。某些具有光学活性的任选取代的 S-alphacyano-3-苯氧基苄醇中间体的制备方法是：在基本上不溶于水的壬烷溶剂和作为催化剂的环(D-苯丙氨酰-D-组氨酸)存在下，用氰化氢源处理相应的酮醛。
• Preparation of optically-active alpha-substituted carboxylic esters and acids
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0116914A1

  公开（公告）日：1984-08-29

  Optically-active alpha-substituted carboxylic esters are prepared by treating a non-symmetrical ketene with an alcohol in the presence of an optically-active amine catalyst. Hydrolysis of the resulting esters, yields the optically-active acid corresponding to the non-symmetrical ketene.

  光学活性α-取代羧酸酯是通过在光学活性胺催化剂存在下用醇处理非对称酮来制备的。水解生成的酯会产生与非对 称酮相对应的光学活性酸。
• Process for the preparation of optically-active cyanomethyl esters
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0291626A2

  公开（公告）日：1988-11-23

  Stereoisomerically-enriched cyanomethyl esters are prepared by treating a non-symmetrical ketene or an alpha-chiral carboxylic acid halide or reactive derivative thereof with an optically-active alpha-hydroxynitrile. Certain optically-active optionally substituted S-alpha-cyano-3-phenoxybenzyl alcohol intermediates are prepared by treating the corresponding aldehyde or ketone with a source of hydrogen cyanide in the presence of a substantially water-immiscible, aprotic solvent and a cyclo(D-phenylalanyl-D-histidine) as a catalyst.

  立体异构体富集氰基甲酯的制备方法是用光学活性的 α-羟腈处理非对称酮或α-手性羧酸卤化物或其活性衍生物。某些具有光学活性的任选取代的 S-α-氰基-3-苯氧基苄醇中间体的制备方法是：在基本上不溶于水的壬烷溶剂和作为催化剂的环(D-苯丙氨酰-D-组氨酸)存在下，用氰化氢源处理相应的醛或酮。
• Automated sample quality assessment
  申请人：Metabolon, Inc.

  公开号：US10890592B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  A method of assessing the quality of a biological sample while maintaining the viability of the biological sample for intended use analysis is described herein. The method includes analyzing a biological sample obtained from a subject for an intended use, assessing the quality of the biological sample using one or more biomarkers of sample quality, and simultaneously performing intended use analysis on the same sample. Assessing the quality of the sample can include assessing compliance with sample handling protocols and assessing subject compliance.

  本文描述了一种评估生物样本质量的方法，同时保持生物样本的活力，以便进行预期用途分析。该方法包括分析从受试者处获得的用于预期用途的生物样本，使用一个或多个样本质量生物标志物评估生物样本的质量，并同时对同一样本进行预期用途分析。评估样本质量可包括评估样本处理协议的合规性和评估受试者的合规性。