9-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione | 1224572-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
• 英文别名: 9,10-bis(4-chlorophenyl)-3,4,5,6,7,9-hexahydro-2H-acridine-1,8-dione
• CAS: 1224572-19-3
• 化学式: C₂₅H₂₁Cl₂NO₂
• 分子量: 438.353
• InChiKey: UAXSGYOPTWKCAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-氯苯基)氨基]-1-环己-2-烯酮 、 4-氯苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到9-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenyl)-3,4,6,7,9,10-hexahydroacridine-1,8-[2H,5H]-dione
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌反应从烯胺酮和醛中发散合成具有不同取代模式的双 1,4-二氢吡啶†

  摘要：

  通过在不同介质 (EtOH/CH 3 CN)中对烯胺酮和醛进行级联环化，开发了一种用于区域选择性合成具有多种取代模式的双 1,4-二氢吡啶的简洁有效的方案。一锅级联反应涉及至少五个反应位点并产生多个 C-C 和 C-N 键。已建立的协议通过使用它们的三个反应位点来探索烯胺酮的化学性质。该方法具有条件温和、操作简单、成键效率高等优点。它可能在各种生化应用中提供希望。

  DOI：

  10.1039/c8ra01236a

文献信息

• A green procedure for the synthesis of 1,8-dioxodecahydroacridine derivatives under microwave irradiation in aqueous media without catalyst
  作者：Zi-Qiang Tang、Yan Chen、Chang-Ning Liu、Ke-Ying Cai、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.322

  日期：——

  A green procedure for the synthesis of 1,8‐dioxo‐decahydroacridine derivatives is developed under microwave irradiation without catalyst in water. This method provides several advantages such as excellent yields (86–96%), simple workup procedure, and environment friendliness. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在没有催化剂的情况下，在微波辐射下，开发了一种绿色合成1,8-二氧代-十氢hydro啶衍生物的绿色方法。该方法具有许多优点，例如，出众的收率（86–96％），简单的后处理程序和环境友好性。J.杂环化​​学。（2010）。